• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Genetic therapies for HIV infections: promise for the future.

作者信息

Pomerantz R J, Trono D

出版信息

AIDS. 1995 Sep;9(9):985-93. doi: 10.1097/00002030-199509000-00002.

DOI:10.1097/00002030-199509000-00002
PMID:8527094
Abstract
摘要

相似文献

1
Genetic therapies for HIV infections: promise for the future.用于治疗HIV感染的基因疗法:未来的希望。
AIDS. 1995 Sep;9(9):985-93. doi: 10.1097/00002030-199509000-00002.
2
A potentially novel approach for the gene therapy of HIV-1 disease.
J Mol Med (Berl). 1995 Dec;73(12):581-2. doi: 10.1007/BF00196350.
3
[HIV infection].
Rev Prat. 2012 Feb;62(2):255-62.
4
Gene silencing of HIV-1 by RNA interference.通过RNA干扰实现HIV-1基因沉默。
Antivir Chem Chemother. 2004 Mar;15(2):57-65. doi: 10.1177/095632020401500201.
5
Characterization of human immunodeficiency virus (HIV)-2 vector mobilization by HIV-1.
Hum Gene Ther. 2005 Dec;16(12):1463-72. doi: 10.1089/hum.2005.16.1463.
6
RNA-based gene therapy for HIV infection.基于RNA的HIV感染基因疗法。
HIV Med. 2001 Apr;2(2):114-22. doi: 10.1046/j.1468-1293.2001.00052.x.
7
Dissecting HIV-1 through RNA interference.通过RNA干扰剖析HIV-1。
Nat Rev Immunol. 2003 Nov;3(11):851-8. doi: 10.1038/nri1227.
8
Molecular targets of gene transfer therapy for HIV infection.用于HIV感染的基因转移疗法的分子靶点。
JAMA. 1993 Jun 9;269(22):2880-6.
9
Gene therapy strategies to block HIV-1 replication by RNA interference.通过RNA干扰阻断HIV-1复制的基因治疗策略。
Adv Exp Med Biol. 2015;848:71-95. doi: 10.1007/978-1-4939-2432-5_4.
10
HIV and Ribozymes.艾滋病病毒与核酶
Adv Exp Med Biol. 2015;848:97-116. doi: 10.1007/978-1-4939-2432-5_5.

引用本文的文献

1
Lipids and retroviruses.脂质与逆转录病毒。
Lipids. 2000 Feb;35(2):123-30. doi: 10.1007/BF02664760.
2
Transduction of CD34+ hematopoietic progenitor cells with an antitat gene protects T-cell and macrophage progeny from AIDS virus infection.用抗tat基因转导CD34+造血祖细胞可保护T细胞和巨噬细胞后代免受艾滋病病毒感染。
J Virol. 1997 Apr;71(4):2740-6. doi: 10.1128/JVI.71.4.2740-2746.1997.
3
Intracellular expression of single-chain variable fragments to inhibit early stages of the viral life cycle by targeting human immunodeficiency virus type 1 integrase.
通过靶向人类免疫缺陷病毒1型整合酶,单链可变片段的细胞内表达以抑制病毒生命周期的早期阶段。
J Virol. 1996 Dec;70(12):8821-32. doi: 10.1128/JVI.70.12.8821-8832.1996.
4
Transduction of human CD34+ hematopoietic progenitor cells by a retroviral vector expressing an RRE decoy inhibits human immunodeficiency virus type 1 replication in myelomonocytic cells produced in long-term culture.表达RRE诱饵的逆转录病毒载体转导人CD34 +造血祖细胞可抑制长期培养产生的髓单核细胞中1型人类免疫缺陷病毒的复制。
J Virol. 1996 Jul;70(7):4352-60. doi: 10.1128/JVI.70.7.4352-4360.1996.
5
Targeting human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase by intracellular expression of single-chain variable fragments to inhibit early stages of the viral life cycle.通过细胞内表达单链可变片段靶向人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶以抑制病毒生命周期的早期阶段。
J Virol. 1996 Jun;70(6):3392-400. doi: 10.1128/JVI.70.6.3392-3400.1996.
6
Inhibition of human and simian immunodeficiency virus protease function by targeting Vpx-protease-mutant fusion protein into viral particles.通过将Vpx-蛋白酶突变体融合蛋白靶向病毒颗粒来抑制人类和猿猴免疫缺陷病毒蛋白酶功能。
J Virol. 1996 Jun;70(6):3378-84. doi: 10.1128/JVI.70.6.3378-3384.1996.
7
Binding of intracellular anti-Rev single chain variable fragments to different epitopes of human immunodeficiency virus type 1 rev: variations in viral inhibition.细胞内抗Rev单链可变片段与人免疫缺陷病毒1型Rev不同表位的结合:病毒抑制的差异
J Virol. 1996 May;70(5):3290-7. doi: 10.1128/JVI.70.5.3290-3297.1996.