• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[P-糖蛋白在抗肿瘤药物耐药中的结构与功能;对临床情况的意义]

[Structure and function of P-glycoprotein in antitumor agent resistance; implication for clinical setting].

作者信息

Tsuruo T

机构信息

Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo.

出版信息

Nihon Rinsho. 1995 Oct;53(10):2604-11.

PMID:8531380
Abstract

Resistance of tumors to a variety of chemotherapeutic agents presents a major problem in cancer treatment. The gene responsible for multidrug resistance, termed mdr1, encodes a membrane glycoprotein (P-glycoprotein) that acts as a pump to transport various cytotoxic agents. The P-glycoprotein has been shown to bind anticancer drugs and several resistance-reversing agents including calcium channel blockers, and to be an ATPase. The P-glycoprotein was found to function in blood-brain barrier. The implication of the P-glycoprotein in relation to therapy is discussed.

摘要

肿瘤对多种化疗药物产生耐药性是癌症治疗中的一个主要问题。负责多药耐药的基因,称为mdr1,编码一种膜糖蛋白(P-糖蛋白),它作为一种泵来转运各种细胞毒性药物。已证明P-糖蛋白能结合抗癌药物和几种耐药逆转剂,包括钙通道阻滞剂,并且是一种ATP酶。发现P-糖蛋白在血脑屏障中发挥作用。本文讨论了P-糖蛋白与治疗的关系。

相似文献

1
[Structure and function of P-glycoprotein in antitumor agent resistance; implication for clinical setting].[P-糖蛋白在抗肿瘤药物耐药中的结构与功能;对临床情况的意义]
Nihon Rinsho. 1995 Oct;53(10):2604-11.
2
[Mechanism of resistance to antitumor agents--its involvement in blood-brain barrier].
Yakugaku Zasshi. 1995 Jul;115(7):513-22. doi: 10.1248/yakushi1947.115.7_513.
3
Multidrug resistance: a transport system of antitumor agents and xenobiotics.多药耐药性:抗肿瘤药物和外源性物质的转运系统。
Princess Takamatsu Symp. 1990;21:241-51.
4
Differential effects of P-glycoprotein inhibitors on NIH3T3 cells transfected with wild-type (G185) or mutant (V185) multidrug transporters.P-糖蛋白抑制剂对转染野生型(G185)或突变型(V185)多药转运体的NIH3T3细胞的不同作用。
Cancer Res. 1995 Mar 1;55(5):1086-91.
5
P-glycoproteins and multidrug resistance.P-糖蛋白与多药耐药性
Annu Rev Pharmacol Toxicol. 1996;36:161-83. doi: 10.1146/annurev.pa.36.040196.001113.
6
[Overcoming of multidrug resistance and its clinical application].
Nihon Rinsho. 1997 May;55(5):1111-5.
7
A new in vivo method to study P-glycoprotein transport in tumors and the blood-brain barrier.一种研究肿瘤和血脑屏障中P-糖蛋白转运的新的体内方法。
Cancer Res. 1999 May 15;59(10):2411-6.
8
Recent progress in P-glycoprotein research.P-糖蛋白研究的最新进展。
Anticancer Drug Des. 1999 Apr;14(2):115-21.
9
Selective modulation of P-glycoprotein-mediated drug resistance.P-糖蛋白介导的耐药性的选择性调节
Br J Cancer. 2001 Dec 14;85(12):1998-2003. doi: 10.1054/bjoc.2001.2184.
10
Direct interaction between verapamil and doxorubicin causes the lack of reversal effect of verapamil on P-glycoprotein mediated resistance to doxorubicin in vitro using L1210/VCR cells.维拉帕米与阿霉素之间的直接相互作用导致在体外使用L1210/VCR细胞时,维拉帕米对P-糖蛋白介导的阿霉素耐药性缺乏逆转作用。
Neoplasma. 1998;45(4):248-53.