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硝苯地平胶囊的体外溶出度研究。

In vitro dissolution studies on nifedipine capsules.

作者信息

Mehta A C, Hart-Davies S, Kay E A

机构信息

Department of Pharmacy, General Infirmary, Leeds, Yorkshire, U.K.

出版信息

J Clin Pharm Ther. 1995 Aug;20(4):243-5. doi: 10.1111/j.1365-2710.1995.tb00656.x.

DOI:10.1111/j.1365-2710.1995.tb00656.x
PMID:8557790
Abstract

The in vitro dissolution rates of 5 and 10 mg nifedipine capsules from eight suppliers were measured in simulated gastric fluid using the rotating paddle apparatus. A total of fourteen products were tested and the performance was found to be satisfactory for all products (> 80% dissolution in 20 min).

摘要

使用旋转桨法在模拟胃液中测定了来自八个供应商的5毫克和10毫克硝苯地平胶囊的体外溶出率。总共测试了14种产品,发现所有产品的性能均令人满意(20分钟内溶出率>80%)。

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In vitro dissolution studies on nifedipine capsules.硝苯地平胶囊的体外溶出度研究。
J Clin Pharm Ther. 1995 Aug;20(4):243-5. doi: 10.1111/j.1365-2710.1995.tb00656.x.
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引用本文的文献

1
In-situ freeze-drying - forming amorphous solids directly within capsules: An investigation of dissolution enhancement for a poorly soluble drug.原位冷冻干燥 - 在胶囊内直接形成无定形固体:对一种难溶性药物溶解增强的研究。
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