• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Inhibition of protein biosynthesis: the first active sparsomycin analog.

作者信息

Vince R, Brownell J, Lee C K

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1977 Apr 11;75(3):563-7. doi: 10.1016/0006-291x(77)91509-1.

DOI:10.1016/0006-291x(77)91509-1
PMID:856177
Abstract
摘要

相似文献

1
Inhibition of protein biosynthesis: the first active sparsomycin analog.蛋白质生物合成的抑制:首个活性司帕索霉素类似物。
Biochem Biophys Res Commun. 1977 Apr 11;75(3):563-7. doi: 10.1016/0006-291x(77)91509-1.
2
Effect of sparsomycin analogues on the puromycin-peptidyl transferase reaction on ribosomes.稀疏霉素类似物对核糖体上嘌呤霉素 - 肽基转移酶反应的影响。
J Med Chem. 1978 Feb;21(2):176-9. doi: 10.1021/jm00200a006.
3
The chiral synthesis and biochemical properties of electron rich phenolic sulfoxide analogs of sparsomycin.稀疏霉素富电子酚亚砜类似物的手性合成及生化性质
Biochem Biophys Res Commun. 1990 Jan 30;166(2):673-80. doi: 10.1016/0006-291x(90)90862-h.
4
Necessity of the sulfoxide moiety for the biochemical and biological properties of an analog of sparsomycin.亚砜部分对稀疏霉素类似物生化及生物学特性的必要性
Biochem Biophys Res Commun. 1983 Jul 18;114(1):1-7. doi: 10.1016/0006-291x(83)91585-1.
5
Importance of the hydrophobic sulfoxide substituent on nontoxic analogs of sparsomycin.疏水亚砜取代基对稀疏霉素无毒类似物的重要性。
Antimicrob Agents Chemother. 1984 Apr;25(4):443-5. doi: 10.1128/AAC.25.4.443.
6
Inhibition of Trypanosoma brucei brucei peptidyl transferase activity by sparsomycin analogs and effects on trypanosome protein synthesis and proliferation.
Biochem Pharmacol. 1985 Sep 1;34(17):3055-60. doi: 10.1016/0006-2952(85)90147-9.
7
Sulfoxide configuration in sparsomycin determines time-dependent and competitive inhibition of peptidyl transferase.稀疏霉素中的亚砜构型决定了肽基转移酶的时间依赖性和竞争性抑制作用。
Biochem Biophys Res Commun. 1984 Dec 14;125(2):784-9. doi: 10.1016/0006-291x(84)90607-7.
8
Structure-activity relationships of sparsomycin and its analogues. Inhibition of peptide bond formation in cell-free systems and of L1210 and bacterial cell growth.稀疏霉素及其类似物的构效关系。对无细胞系统中肽键形成以及L1210和细菌细胞生长的抑制作用。
J Med Chem. 1987 Feb;30(2):325-33. doi: 10.1021/jm00385a014.
9
Sparsomycin and its analogues: a new approach for evaluating their potency as inhibitors of peptide bond formation.
Mol Pharmacol. 1996 Jun;49(6):1085-91.
10
The development of sparsomycin as an anti-tumour drug.sparsomycin作为一种抗肿瘤药物的研发。
Anticancer Drug Des. 1988 Mar;2(4):333-7.

引用本文的文献

1
Importance of the hydrophobic sulfoxide substituent on nontoxic analogs of sparsomycin.疏水亚砜取代基对稀疏霉素无毒类似物的重要性。
Antimicrob Agents Chemother. 1984 Apr;25(4):443-5. doi: 10.1128/AAC.25.4.443.