Barbara J G, Takeda K
Laboratoire de Pharmacologie Cellulaire et Moléculaire-CNRS URA600, Université Louis Pasteur de Strasbourg, Illkirch, France.
J Physiol. 1995 Nov 1;488 ( Pt 3)(Pt 3):609-22. doi: 10.1113/jphysiol.1995.sp020994.
研究了来自大鼠肾上腺束状带(ZF)单个细胞的全细胞电压激活电流。观察到三种主要电流,即T型和L型Ca²⁺电流以及一种缓慢失活的A型K⁺电流。
在新鲜分离的细胞中,A型K⁺电流和T型Ca²⁺电流占主导。A型电流在-50 mV时被激活,4-氨基吡啶对其有抑制作用,半数最大阻断浓度(IC50)为130 μM,而T型电流在-70 mV时被激活,Cd²⁺、Ni²⁺和阿米洛利对其有阻断作用,IC50值分别为24.1、132.4和518.9 μM。
在电流钳模式下,用含有Cs⁺的电极内液时,去极化电流脉冲可产生单个Ca²⁺动作电位。当用K⁺替代Cs⁺时,动作电位的半幅值宽度缩短,且在峰电位后可见膜电位振荡。
在新鲜分离的细胞以及接种后的最初24小时内,所有细胞均观察到T型电流,即使存在二氢吡啶Ca²⁺通道激动剂(+)SDZ 202,791,也只有不到2%的细胞观察到L型电流。随着培养时间的延长,T型电流消失,高压激活的L型电流变得越来越明显。在培养超过2天的细胞中进行测试时,(+)SDZ 202,791使L型电流增强了407±12%,而拮抗剂(-)SDZ 202,791可阻断这种增加。L型电流在-30至-20 mV之间被激活,对尼群地平和ω-芋螺毒素GVIA敏感。
用促肾上腺皮质激素(ACTH)或血管活性肠肽(VIP)对培养的ZF细胞预孵育3天,导致T型电流持续高水平表达,ACTH处理的细胞平均幅值为34.2±5.5 pA pF⁻¹,而未处理的细胞为3.4±1.8 pA pF⁻¹。放线菌酮强烈抑制这种效应。两种处理均不影响L型电流表达。
两种Ca²⁺电流类型的表达不受8-溴-cAMP或福斯可林预孵育的影响。蛋白激酶A拮抗剂H89不抑制ACTH诱导的T型Ca²⁺电流上调。
得出结论,大鼠肾上腺ZF细胞中参与细胞兴奋性和类固醇生成的主要电压依赖性电流是A型K⁺电流和T型Ca²⁺电流。大鼠ZF细胞中L型Ca²⁺通道的生理作用和表达调控仍不太清楚。