• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Gene therapy for ornithine transcarbamylase deficiency].

作者信息

Matsuda I, Kiwaki K, Komaki S, Hoshide R, Matsuura T, Endo F

机构信息

Department of Pediatrics, Kumamoto University School of Medicine, Japan.

出版信息

Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1995 Dec;40(17):2759-64.

PMID:8584733
Abstract
摘要

相似文献

1
[Gene therapy for ornithine transcarbamylase deficiency].[鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症的基因治疗]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1995 Dec;40(17):2759-64.
2
[Gene therapy for ornithine transcarbamylase (OTC) deficient mice].[鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC）缺陷小鼠的基因治疗]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1995 Dec;40(17):2674-8.
3
Vector-related tumorigenesis not found in ornithine transcarbamylase-deficient mice.在鸟氨酸转氨甲酰酶缺陷小鼠中未发现载体相关的肿瘤发生。
Mol Ther. 2006 Jul;14(1):1-2. doi: 10.1016/j.ymthe.2006.05.011. Epub 2006 Jun 5.
4
Patient selection may affect gene therapy success. Dominant negative effects observed for ornithine transcarbamylase in mouse and human hepatocytes.患者选择可能会影响基因治疗的成功率。在小鼠和人类肝细胞中观察到鸟氨酸转氨甲酰酶的显性负效应。
J Clin Invest. 1996 Feb 1;97(3):826-32. doi: 10.1172/JCI118482.
5
Gene therapy on trial.基因治疗正在进行试验。
Science. 2000 May 12;288(5468):951-7.
6
Virus treatment questioned after gene therapy death.基因治疗死亡事件后，病毒治疗受到质疑。
Nature. 1999 Oct 7;401(6753):517-8. doi: 10.1038/43977.
7
Gene therapy for ornithine transcarbamylase deficiency.鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症的基因治疗
Acta Paediatr Jpn. 1996 Apr;38(2):189-92. doi: 10.1111/j.1442-200x.1996.tb03467.x.
8
Gene therapy for human liver disease.
Prog Liver Dis. 1995;13:201-30.
9
Correction of ornithine transcarbamylase deficiency in adult spf(ash) mice and in OTC-deficient human hepatocytes with recombinant adenoviruses bearing the CAG promoter.利用携带CAG启动子的重组腺病毒纠正成年无特定病原体（灰）小鼠和鸟氨酸转氨甲酰酶缺陷型人肝细胞中的鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症。
Hum Gene Ther. 1996 May 1;7(7):821-30. doi: 10.1089/hum.1996.7.7-821.
10
In vivo assessment of mutations in OTC for dominant-negative effects following rAAV2/8-mediated gene delivery to the mouse liver.经 rAAV2/8 介导的基因递送至小鼠肝脏后，对 OTC 中的突变进行体内评估，以观察显性负效应。
Gene Ther. 2009 Jun;16(6):820-3. doi: 10.1038/gt.2009.38. Epub 2009 Apr 9.