• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The OXA1L gene that controls cytochrome oxidase assembly maps to the 14q11.2 region of the human genome.

作者信息

Molina-Gomes D, Bonnefoy N, Nguyen V C, Viegas-Péquignot E, Rötig A, Dujardin G

机构信息

INSERM U383, Hopital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

出版信息

Genomics. 1995 Nov 20;30(2):396-8.

PMID:8586451
Abstract
摘要

相似文献

1
The OXA1L gene that controls cytochrome oxidase assembly maps to the 14q11.2 region of the human genome.控制细胞色素氧化酶组装的OXA1L基因定位于人类基因组的14q11.2区域。
Genomics. 1995 Nov 20;30(2):396-8.
2
The Bin1 gene localizes to human chromosome 2q14 by PCR analysis of somatic cell hybrids and fluorescence in situ hybridization.通过对体细胞杂种的PCR分析和荧光原位杂交，Bin1基因定位于人类染色体2q14。
Genomics. 1996 Apr 15;33(2):329-31. doi: 10.1006/geno.1996.0205.
3
Knockdown of human Oxa1l impairs the biogenesis of F1Fo-ATP synthase and NADH:ubiquinone oxidoreductase.抑制人类Oxa1l会损害F1Fo - ATP合酶和NADH：泛醌氧化还原酶的生物合成。
J Mol Biol. 2007 Nov 23;374(2):506-16. doi: 10.1016/j.jmb.2007.09.044. Epub 2007 Sep 20.
4
Human ESP1/CRP2, a member of the LIM domain protein family: characterization of the cDNA and assignment of the gene locus to chromosome 14q32.3.人类ESP1/CRP2，一种LIM结构域蛋白家族成员：cDNA的特征及该基因座在染色体14q32.3上的定位。
Genomics. 1996 Jan 15;31(2):167-76. doi: 10.1006/geno.1996.0028.
5
Assignment of the human nuclear hormone receptor, NUC1 (PPARD), to chromosome 6p21.1-p21.2.
Genomics. 1996 Aug 1;35(3):637-8. doi: 10.1006/geno.1996.0417.
6
Localization of the human Ror1 gene (NTRKR1) to chromosome 1p31-p32 by fluorescence in situ hybridization and somatic cell hybrid analysis.通过荧光原位杂交和体细胞杂交分析将人类Ror1基因（NTRKR1）定位于染色体1p31 - p32。
Genomics. 1997 Apr 15;41(2):283-5. doi: 10.1006/geno.1997.4653.
7
Localization of the gene encoding the Ran-binding protein RanBP2 to human chromosome 2q11-q13 by fluorescence in situ hybridization.
Genomics. 1997 Jul 15;43(2):247-8. doi: 10.1006/geno.1997.4777.
8
The human transcription factor CP2 (TFCP2), a component of the human gamma-globin stage selector protein, maps to chromosome region 12q13 and is within 250 kb of the NF-E2 gene.人类转录因子CP2（TFCP2）是人类γ-珠蛋白阶段选择蛋白的一个组成部分，定位于染色体区域12q13，且位于NF-E2基因的250 kb范围内。
Genomics. 1995 Nov 20;30(2):398-9.
9
Assignment of electron transfer flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase (ETF-QO) to human chromosome 4q33 by fluorescence in situ hybridization and somatic cell hybridization.通过荧光原位杂交和体细胞杂交将电子传递黄素蛋白-泛醌氧化还原酶（ETF-QO）定位于人类染色体4q33。
Mol Genet Metab. 1999 Aug;67(4):364-7. doi: 10.1006/mgme.1999.2873.
10
SURF1, encoding a factor involved in the biogenesis of cytochrome c oxidase, is mutated in Leigh syndrome.编码参与细胞色素c氧化酶生物合成的一种因子的SURF1，在Leigh综合征中发生突变。
Nat Genet. 1998 Dec;20(4):337-43. doi: 10.1038/3804.

引用本文的文献

1
Functions of Cytochrome oxidase Assembly Factors.细胞色素氧化酶组装因子的功能。
Int J Mol Sci. 2020 Sep 30;21(19):7254. doi: 10.3390/ijms21197254.
2
Upregulated heme biosynthesis, an exploitable vulnerability in MYCN-driven leukemogenesis.血红素生物合成上调，这是MYCN驱动的白血病发生过程中一个可利用的脆弱点。
JCI Insight. 2017 Aug 3;2(15). doi: 10.1172/jci.insight.92409.