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Mutation-causing mutations.

作者信息

Ellis N A

出版信息

Nature. 1996 May 9;381(6578):110-1. doi: 10.1038/381110a0.

DOI:10.1038/381110a0
PMID:8610002
Abstract
摘要

相似文献

1
Mutation-causing mutations.导致突变的突变
Nature. 1996 May 9;381(6578):110-1. doi: 10.1038/381110a0.
2
Werner syndrome: entering the helicase era.沃纳综合征：步入解旋酶时代。
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3
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4
Human diseases deficient in RecQ helicases.缺乏RecQ解旋酶的人类疾病。
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5
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8
Werner and Bloom helicases are involved in DNA repair in a complementary fashion.沃纳解旋酶和布鲁姆解旋酶以互补方式参与DNA修复。
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9
Molecular defect of RAPADILINO syndrome expands the phenotype spectrum of RECQL diseases.RAPADILINO综合征的分子缺陷扩展了RECQL疾病的表型谱。
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10
Carrier frequency of the Bloom syndrome blmAsh mutation in the Ashkenazi Jewish population.阿什肯纳兹犹太人群体中布卢姆综合征blmAsh突变的携带者频率。
Mol Genet Metab. 1998 Aug;64(4):286-90. doi: 10.1006/mgme.1998.2733.

引用本文的文献

1
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2
Somatic hypermutation of immunoglobulin genes is independent of the Bloom's syndrome DNA helicase.免疫球蛋白基因的体细胞超突变与布卢姆综合征DNA解旋酶无关。
Clin Exp Immunol. 1998 May;112(2):248-54. doi: 10.1046/j.1365-2249.1998.00575.x.
3
Mammalian DNA topoisomerase IIIalpha is essential in early embryogenesis.哺乳动物DNA拓扑异构酶IIIα在早期胚胎发育中至关重要。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Feb 3;95(3):1010-3. doi: 10.1073/pnas.95.3.1010.
4
DNA helicase activity in Werner's syndrome gene product synthesized in a baculovirus system.在杆状病毒系统中合成的沃纳综合征基因产物中的DNA解旋酶活性。
Nucleic Acids Res. 1997 Aug 1;25(15):2973-8. doi: 10.1093/nar/25.15.2973.