• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

(2S,4S)-2-amino-4-(4,4-diphenylbut-1-yl)- pentane-1,5-dioic acid: a potent and selective antagonist for metabotropic glutamate receptors negatively linked to adenylate cyclase.

作者信息

Wermuth C G, Mann A, Schoenfelder A, Wright R A, Johnson B G, Burnett J P, Mayne N G, Schoepp D D

机构信息

Centre de Neurochimie du CNRS, Strasbourg, France.

出版信息

J Med Chem. 1996 Feb 16;39(4):814-6. doi: 10.1021/jm9508144.

DOI:10.1021/jm9508144
PMID:8632404
Abstract
摘要

相似文献

1
(2S,4S)-2-amino-4-(4,4-diphenylbut-1-yl)- pentane-1,5-dioic acid: a potent and selective antagonist for metabotropic glutamate receptors negatively linked to adenylate cyclase.(2S,4S)-2-氨基-4-(4,4-二苯基丁-1-基)戊二酸-1,5-二酸：一种对与腺苷酸环化酶负相关的代谢型谷氨酸受体具有强效和选择性的拮抗剂。
J Med Chem. 1996 Feb 16;39(4):814-6. doi: 10.1021/jm9508144.
2
(2S,4S)-amino-4-(2,2-diphenylethyl)pentanedioic acid selective group 2 metabotropic glutamate receptor antagonist.
Bioorg Med Chem Lett. 1998 Apr 7;8(7):765-70. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00091-2.
3
Pharmacological characterization of 1-aminoindan-1,5-dicarboxylic acid, a potent mGluR1 antagonist.强效代谢型谷氨酸受体1拮抗剂1-氨基茚满-1,5-二羧酸的药理学特性
J Pharmacol Exp Ther. 1997 May;281(2):721-9.
4
(2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxy-3'-phenylcyclopropyl)glycine, a potent and selective antagonist of type 2 metabotropic glutamate receptors.(2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-羧基-3'-苯基环丙基)甘氨酸，一种强效且选择性的代谢型谷氨酸受体2拮抗剂。
Mol Pharmacol. 1996 Jul;50(1):6-9.
5
Synthesis, in vitro pharmacology, structure-activity relationships, and pharmacokinetics of 3-alkoxy-2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivatives as potent and selective group II metabotropic glutamate receptor antagonists.3-烷氧基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二甲酸衍生物作为强效和选择性II型代谢型谷氨酸受体拮抗剂的合成、体外药理学、构效关系及药代动力学
J Med Chem. 2004 Aug 26;47(18):4570-87. doi: 10.1021/jm0400294.
6
Pharmacological characterization of a new, orally active and potent allosteric metabotropic glutamate receptor 1 antagonist, 4-[1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-N-isopropyl-N-methyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide (FTIDC).新型口服活性强效变构代谢型谷氨酸受体1拮抗剂4-[1-(2-氟吡啶-3-基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基]-N-异丙基-N-甲基-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酰胺（FTIDC）的药理学特性
J Pharmacol Exp Ther. 2007 Jun;321(3):1144-53. doi: 10.1124/jpet.106.116574. Epub 2007 Mar 14.
7
(R,S)-4-phosphonophenylglycine, a potent and selective group III metabotropic glutamate receptor agonist, is anticonvulsive and neuroprotective in vivo.（R，S）-4-膦酰苯甘氨酸是一种强效且具有选择性的Ⅲ型代谢型谷氨酸受体激动剂，在体内具有抗惊厥和神经保护作用。
J Pharmacol Exp Ther. 1999 Jun;289(3):1678-87.
8
Synthesis of the four isomers of 4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate: identification of a potent, highly selective, and systemically-active agonist for metabotropic glutamate receptors negatively coupled to adenylate cyclase.4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸四种异构体的合成：鉴定一种对与腺苷酸环化酶负偶联的代谢型谷氨酸受体具有强效、高选择性且具有全身活性的激动剂。
J Med Chem. 1996 Jul 19;39(15):2990-3000. doi: 10.1021/jm9601765.
9
Synthesis and pharmacological characterization of aminocyclopentanetricarboxylic acids: new tools to discriminate between metabotropic glutamate receptor subtypes.
J Med Chem. 1997 Sep 12;40(19):3119-29. doi: 10.1021/jm970207b.
10
Receptor subtypes linked to metabotropic glutamate receptor agonist-mediated limbic seizures in mice.
Ann N Y Acad Sci. 1995 Sep 15;765:230-5; discussion 248. doi: 10.1111/j.1749-6632.1995.tb16579.x.

引用本文的文献

1
The Concise Guide to PHARMACOLOGY 2013/14: G protein-coupled receptors.《2013/14药理学简明指南：G蛋白偶联受体》
Br J Pharmacol. 2013 Dec;170(8):1459-581. doi: 10.1111/bph.12445.
2
Type I and II metabotropic glutamate receptor agonists and antagonists evoke cardiovascular effects after intrathecal administration in conscious rats.I型和II型代谢型谷氨酸受体激动剂和拮抗剂在清醒大鼠鞘内给药后可引起心血管效应。
Br J Pharmacol. 1999 Oct;128(3):823-9. doi: 10.1038/sj.bjp.0702850.