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相似文献

1
Codon 219 polymorphism of PRNP in healthy Caucasians and Creutzfeldt-Jakob disease patients.健康白种人和克雅氏病患者中PRNP基因第219位密码子的多态性
Am J Hum Genet. 1996 Apr;58(4):888-9.
2
Polymorphism at codon 129 of PRNP affects the phenotypic expression of Creutzfeldt-Jakob disease linked to E200K mutation.朊蛋白基因（PRNP）第129密码子的多态性影响与E200K突变相关的克雅氏病的表型表达。
Ann Neurol. 2000 Aug;48(2):269-70.
3
Codon 219 Lys allele of PRNP is not found in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.在散发性克雅氏病中未发现PRNP基因的219位密码子赖氨酸等位基因。
Ann Neurol. 1998 Jun;43(6):826-8. doi: 10.1002/ana.410430618.
4
Analysis of PRNP gene codon 129 polymorphism in the Greek population.希腊人群中PRNP基因密码子129多态性分析。
Eur J Epidemiol. 2006;21(3):211-5. doi: 10.1007/s10654-006-0012-z.
5
Codon 219 in Creutzfeldt-Jakob disease in Poland.波兰克雅氏病中的第219位密码子。
Acta Neurobiol Exp (Wars). 2002;62(3):149-51. doi: 10.55782/ane-2002-1433.
6
Genotype frequencies at codon 129 of the prion protein gene in Brazil: Implications in susceptibility to variant Creutzfeldt-Jakob disease compared to European and Asian populations.巴西朊病毒蛋白基因第129密码子的基因型频率：与欧洲和亚洲人群相比，对变异型克雅氏病易感性的影响。
Eur J Epidemiol. 2005;20(7):593-5. doi: 10.1007/s10654-005-7455-5.
7
Association of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with homozygous genotypes at PRNP codons 129 and 219 in the Korean population.韩国人群中散发性克雅氏病与PRNP密码子129和219处纯合基因型的关联。
Neurogenetics. 2005 Dec;6(4):229-32. doi: 10.1007/s10048-005-0016-y. Epub 2005 Oct 11.
8
Creutzfeldt-Jakob disease risk and PRNP codon 129 polymorphism: necessity to revalue current data.克雅氏病风险与PRNP基因第129密码子多态性：重新评估现有数据的必要性
Eur J Neurol. 2005 Dec;12(12):998-1001. doi: 10.1111/j.1468-1331.2005.01110.x.
9
Protective prion protein polymorphisms against sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.针对散发性克雅氏病的保护性朊病毒蛋白多态性
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10
PRNP variation in UK sporadic and variant Creutzfeldt Jakob disease highlights genetic risk factors and a novel non-synonymous polymorphism.英国散发型和变异型克雅氏病中的 PRNP 变异突出了遗传风险因素和一种新的非同义多态性。
BMC Med Genet. 2009 Dec 26;10:146. doi: 10.1186/1471-2350-10-146.

引用本文的文献

1
Yeast Prions: Discovery, Nature, Cellular Manipulation and Implication.酵母朊病毒：发现、本质、细胞操作及意义
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2
First Report of Polymorphisms and Genetic Characteristics of Protein Gene () in Cats.猫中蛋白质基因（）的多态性和遗传特征的首次报告。
Animals (Basel). 2024 Nov 27;14(23):3438. doi: 10.3390/ani14233438.
3
Prion protein E219K polymorphism: from the discovery of the KANNO blood group to interventions for human prion disease.朊病毒蛋白E219K多态性：从神野血型的发现到人类朊病毒病的干预措施
Front Neurol. 2024 Jul 10;15:1392984. doi: 10.3389/fneur.2024.1392984. eCollection 2024.
4
The first report of polymorphisms of the prion protein gene () in Pekin ducks ().北京鸭朊蛋白基因（）多态性的首次报道。
Front Vet Sci. 2023 Nov 8;10:1273050. doi: 10.3389/fvets.2023.1273050. eCollection 2023.
5
Prion-like protein gene (PRND) polymorphisms associated with scrapie susceptibility in Korean native black goats.与韩国黑山羊瘙痒病易感性相关的朊病毒样蛋白基因（PRND）多态性。
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Structural basis for the complete resistance of the human prion protein mutant G127V to prion disease.人类朊病毒蛋白突变体 G127V 完全抵抗朊病毒病的结构基础。
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Is the prevalent human prion protein 129M/V mutation a living fossil from a Paleolithic panzootic superprion pandemic?普遍存在的人类朊病毒蛋白129M/V突变是旧石器时代泛动物超级朊病毒大流行的活化石吗？
Prion. 2014 Jan-Feb;8(1):2-10. doi: 10.4161/pri.27601.

本文引用的文献

1
The original Gerstmann-Sträussler-Scheinker family of Austria: divergent clinicopathological phenotypes but constant PrP genotype.奥地利最初的格斯特曼-施特劳斯勒-谢inker家族：临床病理表型各异但朊蛋白基因型恒定。
Brain Pathol. 1995 Jul;5(3):201-11. doi: 10.1111/j.1750-3639.1995.tb00596.x.
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Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease: an example of the interplay between ancient genes and modern medicine.医源性克雅氏病：古代基因与现代医学相互作用的一个例子。
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Mutation and polymorphism of the prion protein gene in Libyan Jews with Creutzfeldt-Jakob disease (CJD).患有克雅氏病（CJD）的利比亚犹太人中朊蛋白基因的突变与多态性。
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Linkage of a prion protein missense variant to Gerstmann-Sträussler syndrome.一种朊病毒蛋白错义变体与格斯特曼-施特劳斯勒综合征的关联。
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Codon 129 changes in the prion protein gene in Caucasians.白种人朊蛋白基因中的密码子129变化。
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Codon 219 polymorphism of PRNP in healthy Caucasians and Creutzfeldt-Jakob disease patients.

作者信息

Petraroli R, Pocchiari M

出版信息

Am J Hum Genet. 1996 Apr;58(4):888-9.

PMID:8644754
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1914686/
Abstract
摘要