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Methylenetetrahydrofolate reductase and neural tube defects.

作者信息

Papapetrou C, Lynch S A, Burn J, Edwards Y H

出版信息

Lancet. 1996 Jul 6;348(9019):58. doi: 10.1016/s0140-6736(05)64382-6.

DOI:10.1016/s0140-6736(05)64382-6
PMID:8691945
Abstract
摘要

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[Molecular genetics of the remethylation of homocysteine].
Ann Biol Clin (Paris). 1999 Jan-Feb;57(1):37-42.
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