• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

S1 mapping using single-stranded DNA probes.

作者信息

Viville S, Mantovani R

机构信息

Faculté de Médecine, DOI/LGME, Strasbourg, France.

出版信息

Methods Mol Biol. 1996;58:147-53. doi: 10.1385/0-89603-402-X:147.

DOI:10.1385/0-89603-402-X:147
PMID:8713861
Abstract
摘要

相似文献

1
S1 mapping using single-stranded DNA probes.
Methods Mol Biol. 1996;58:147-53. doi: 10.1385/0-89603-402-X:147.
2
S1 mapping using single-stranded DNA probes.
Methods Mol Biol. 1998;86:195-200. doi: 10.1385/0-89603-494-1:195.
3
S1 mapping using single-stranded DNA probes.
Methods Mol Biol. 1994;31:299-305. doi: 10.1385/0-89603-258-2:299.
4
S1 nuclease protection mapping.S1核酸酶保护图谱分析
Methods Mol Biol. 1993;18:363-72. doi: 10.1385/0-89603-245-0:363.
5
S1 nuclease transcript mapping using sequenase-derived single-stranded probes.使用Sequenase衍生的单链探针进行S1核酸酶转录图谱分析。
Biotechniques. 1991 Apr;10(4):426, 428.
6
Detection of viral microRNA with S1 nuclease protection assay.用S1核酸酶保护分析法检测病毒微小RNA
Methods Mol Biol. 2011;721:173-82. doi: 10.1007/978-1-61779-037-9_10.
7
S1 nuclease protection assay using streptavidin dynabeads-purified single-stranded DNA.
Anal Biochem. 1996 Apr 5;236(1):182-4. doi: 10.1006/abio.1996.0152.
8
Hybridization and competition hybridization of Southern blots.
Methods Mol Biol. 1996;58:31-9. doi: 10.1385/0-89603-402-X:31.
9
Simplified probe preparation facilitates S1 nuclease analysis.
Biotechniques. 1996 Feb;20(2):174-8. doi: 10.2144/96202bm02.
10
Generation of an S1 probe using arithmetic polymerase chain reaction.使用算术聚合酶链反应生成S1探针。
Biotechniques. 1991 Jan;10(1):52-3.