• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Physiology: The acid test for band 3.

作者信息

Tanner M J

出版信息

Nature. 1996 Jul 18;382(6588):209-10. doi: 10.1038/382209a0.

DOI:10.1038/382209a0
PMID:8717034
Abstract
摘要

相似文献

1
Physiology: The acid test for band 3.生理学：对带3的严峻考验。
Nature. 1996 Jul 18;382(6588):209-10. doi: 10.1038/382209a0.
2
Glycophorin A: Band 3 aid.血型糖蛋白A：带3辅助蛋白。
Blood Cells Mol Dis. 2008 Jul-Aug;41(1):35-43. doi: 10.1016/j.bcmd.2008.01.001. Epub 2008 Mar 4.
3
Defective anion transport and marked spherocytosis with membrane instability caused by hereditary total deficiency of red cell band 3 in cattle due to a nonsense mutation.由于无义突变导致牛红细胞带3遗传性完全缺乏，从而引起阴离子转运缺陷和伴有膜不稳定的显著球形红细胞症。
J Clin Invest. 1996 Apr 15;97(8):1804-17. doi: 10.1172/JCI118610.
4
Hereditary spherocytosis: identification of several HS families with ankyrin and band 3 deficiency in a population of southwestern Poland.遗传性球形红细胞增多症：在波兰西南部人群中鉴定出几个伴有锚蛋白和带3缺乏的遗传性球形红细胞增多症家族。
Ann Hematol. 2004 Jan;83(1):28-33. doi: 10.1007/s00277-003-0739-5. Epub 2003 Sep 27.
5
[Anion transport system in human erythrocyte membrane: structure and function of band 3].
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1986 Jul;31(8):668-80.
6
Update on the clinical spectrum and genetics of red blood cell membrane disorders.红细胞膜疾病的临床谱与遗传学进展
Curr Hematol Rep. 2004 Mar;3(2):85-91.
7
Red cell membrane transport abnormalities.红细胞膜转运异常。
Curr Opin Hematol. 2008 May;15(3):184-90. doi: 10.1097/MOH.0b013e3282f97b0a.
8
Erythroid membrane protein defects in hereditary spherocytosis. A study of 62 Spanish cases.遗传性球形红细胞增多症中的红细胞膜蛋白缺陷。对62例西班牙患者的研究。
Haematologica. 2000 Sep;85(9):994-5.
9
Band 3Tambaú: a de novo mutation in the AE1 gene associated with hereditary spherocytosis. Implications for anion exchange and insertion into the red blood cell membrane.3型坦巴乌：AE1基因中的一种与遗传性球形红细胞增多症相关的新发突变。对阴离子交换及插入红细胞膜的影响。
Eur J Haematol. 2005 May;74(5):396-401. doi: 10.1111/j.1600-0609.2004.00405.x.
10
Ubiquitylation-independent ER-associated degradation of an AE1 mutant associated with dominant hereditary spherocytosis in cattle.牛中与显性遗传性球形红细胞增多症相关的AE1突变体的不依赖泛素化的内质网相关降解
J Cell Sci. 2006 Sep 1;119(Pt 17):3602-12. doi: 10.1242/jcs.03101. Epub 2006 Aug 15.

引用本文的文献

1
Familial distal renal tubular acidosis is associated with mutations in the red cell anion exchanger (Band 3, AE1) gene.家族性远端肾小管酸中毒与红细胞阴离子交换蛋白（带3，AE1）基因突变有关。
J Clin Invest. 1997 Oct 1;100(7):1693-707. doi: 10.1172/JCI119694.