Suppr超能文献

实验设计。

Experimental designs.

作者信息

Behi R, Nolan M

出版信息

Br J Nurs. 1996;5(12):754-6. doi: 10.12968/bjon.1996.5.12.754.

Abstract

This article discusses randomized clinical trials, double blind designs and factorial designs and describes and explains their main requirements. It is shown that the randomized clinical trial is not a different experimental design, but is one that reflects the purpose for and the scale on which the post-test only or pre-test/post-test designs are often used. A common method for the prevention of experimenter bias in clinical trials is the double blind trial. Factorial designs make the simultaneous manipulation of two or more independent variables possible, thus producing data about their effect on the development variable.

摘要

本文讨论了随机临床试验、双盲设计和析因设计,并描述和解释了它们的主要要求。结果表明,随机临床试验并非一种不同的实验设计,而是一种反映仅后测设计或前测/后测设计通常所用于的目的和规模的设计。临床试验中预防实验者偏差的一种常用方法是双盲试验。析因设计使同时操纵两个或更多自变量成为可能,从而产生关于它们对发育变量影响的数据。

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