• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A pitfall in the association study of ACE gene polymorphism.

作者信息

Odawara M, Matsunuma A, Yamashita K

出版信息

Diabetes Care. 1996 May;19(5):543-4. doi: 10.2337/diacare.19.5.543.

DOI:10.2337/diacare.19.5.543
PMID:8732723
Abstract
摘要

相似文献

1
A pitfall in the association study of ACE gene polymorphism.血管紧张素转换酶基因多态性关联研究中的一个陷阱。
Diabetes Care. 1996 May;19(5):543-4. doi: 10.2337/diacare.19.5.543.
2
The ACE insertion/deletion polymorphism is not associated with the metabolic syndrome (WHO Definition) in Brazilian type 2 diabetic patients.
Diabetes Care. 2002 Dec;25(12):2365-6; author reply 2366-7. doi: 10.2337/diacare.25.12.2365.
3
Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism and diabetic albuminuria in patients with NIDDM followed Up for 9 years.非胰岛素依赖型糖尿病患者血管紧张素转换酶插入/缺失多态性与糖尿病蛋白尿的9年随访研究
Nephron. 1998 Sep;80(1):17-24. doi: 10.1159/000045120.
4
Mistyping ACE heterozygotes.ACE杂合子的误分型
PCR Methods Appl. 1993 Oct;3(2):120-1. doi: 10.1101/gr.3.2.120.
5
[Angiotensin converting enzyme gene polymorphism in type 2 diabetes mellitus].2型糖尿病中的血管紧张素转换酶基因多态性
Pol Arch Med Wewn. 1999 Aug;102(2):685-90.
6
Prognostic value of the insertion/deletion polymorphism of the ACE gene in type 2 diabetic subjects: results from the Non-Insulin-Dependent Diabetes, Hypertension, Microalbuminuria or Proteinuria, Cardiovascular events, and Ramipril (DIABHYCAR), Diabete de type 2, Nephropathie et Genetique (DIAB2NEPHROGENE), and Survie, Diabete de type 2 et Genetique (SURDIAGENE) studies: response to Hadjadj et al.血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性在2型糖尿病患者中的预后价值:非胰岛素依赖型糖尿病、高血压、微量白蛋白尿或蛋白尿、心血管事件及雷米普利(DIABHYCAR)研究、2型糖尿病、肾病与遗传学(DIAB2NEPHROGENE)研究以及2型糖尿病与遗传学生存(SURDIAGENE)研究的结果:对哈贾吉等人的回应
Diabetes Care. 2008 Oct;31(10):e78; author reply e79. doi: 10.2337/dc08-1091.
7
[Association between insertion-deletion polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene and development of angiopathies in patients with non-insulin dependent diabetes mellitus from the Chuvash Republic].[楚瓦什共和国非胰岛素依赖型糖尿病患者血管紧张素转换酶基因插入缺失多态性与血管病变发生之间的关联]
Genetika. 2001 Jan;37(1):112-6.
8
ACE gene insertion/deletion polymorphism among patients with type 2 diabetes, and its relationship with metabolic syndrome at Sardjito Hospital Yogyakarta, Indonesia.印度尼西亚日惹萨迪托医院2型糖尿病患者的ACE基因插入/缺失多态性及其与代谢综合征的关系。
Acta Med Indones. 2010 Jan;42(1):12-6.
9
Mistyping frequency of the angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and an improved method for its avoidance.血管紧张素转换酶基因多态性的错分型频率及其避免方法的改进
Hum Genet. 1997 Aug;100(2):163-6. doi: 10.1007/s004390050484.
10
The angiotensin converting enzyme insertion/deletion polymorphism and differences in fasting plasma glucose in Hindustani Surinamese, African Surinamese and ethnic Dutch: the population-based SUNSET-study.血管紧张素转换酶插入/缺失多态性与印度苏里南人、非洲苏里南人和荷兰族裔空腹血糖差异:基于人群的日落研究
Diabetes Res Clin Pract. 2008 Jul;81(1):e12-4. doi: 10.1016/j.diabres.2008.03.010. Epub 2008 Apr 24.

引用本文的文献

1
Association of the TNF-alpha-308 (G-->A) polymorphism with self-reported history of childhood asthma.肿瘤坏死因子-α -308(G→A)基因多态性与儿童哮喘自我报告病史的关联。
Hum Genet. 2000 Dec;107(6):591-6. doi: 10.1007/s004390000410.