• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Families linked and unlinked to chromosome 19 with familial hemiplegic migraine.

作者信息

Peroutka S J

出版信息

Cephalalgia. 1996 May;16(3):138. doi: 10.1046/j.1468-2982.1996.1603135-3.x.

DOI:10.1046/j.1468-2982.1996.1603135-3.x
PMID:8734764
Abstract
摘要

相似文献

1
Families linked and unlinked to chromosome 19 with familial hemiplegic migraine.与19号染色体相关及不相关的家族性偏瘫性偏头痛家族
Cephalalgia. 1996 May;16(3):138. doi: 10.1046/j.1468-2982.1996.1603135-3.x.
2
Familial hemiplegic migraine: a clinical comparison of families linked and unlinked to chromosome 19.DMG RG.
Cephalalgia. 1996 May;16(3):153-5. doi: 10.1046/j.1468-2982.1996.1603153.x.
3
Partial cosegregation of familial hemiplegic migraine and a benign familial infantile epileptic syndrome.家族性偏瘫性偏头痛与一种良性家族性婴儿癫痫综合征的部分共分离现象。
Epilepsia. 1997 Aug;38(8):915-21. doi: 10.1111/j.1528-1157.1997.tb01257.x.
4
[Familial hemiplegic migraine. Localization of a responsible gene on chromosome 19].[家族性偏瘫性偏头痛。19号染色体上致病基因的定位]
Rev Neurol (Paris). 1994;150(5):340-5.
5
Genetic heterogeneity of familial hemiplegic migraine.家族性偏瘫性偏头痛的遗传异质性
Genomics. 1994 Jul 1;22(1):21-6. doi: 10.1006/geno.1994.1340.
6
A gene for familial hemiplegic migraine maps to chromosome 19.家族性偏瘫性偏头痛基因定位于19号染色体。
Nat Genet. 1993 Sep;5(1):40-5. doi: 10.1038/ng0993-40.
7
Genetic heterogeneity in Italian families with familial hemiplegic migraine.患有家族性偏瘫性偏头痛的意大利家庭中的遗传异质性。
Neurology. 1999 Jul 13;53(1):26-33. doi: 10.1212/wnl.53.1.26.
8
[Genetics of migraine].
Nervenarzt. 1996 Oct;67(10):837-45. doi: 10.1007/s001150050061.
9
Wolff Award 1997. Involvement of a Ca2+ channel gene in familial hemiplegic migraine and migraine with and without aura. Dutch Migraine Genetics Research Group.1997年沃尔夫奖。一个钙离子通道基因与家族性偏瘫性偏头痛以及有无先兆偏头痛的关系。荷兰偏头痛遗传学研究小组。
Headache. 1997 Sep;37(8):479-85. doi: 10.1046/j.1526-4610.1997.3708479.x.
10
A novel missense ATP1A2 mutation in a Finnish family with familial hemiplegic migraine type 2.一个患有2型家族性偏瘫性偏头痛的芬兰家族中发现一种新的ATP1A2错义突变。
Neurogenetics. 2004 Jun;5(2):141-6. doi: 10.1007/s10048-004-0178-z. Epub 2004 May 7.