• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

遗传性掌跖角化病伴耳聋

Hereditary palmoplantar keratoderma with deafness.

作者信息

Fitzgerald D A, Verbov J L

机构信息

Department of Dermatology, Royal Liverpool Children's Hospital, U.K.

出版信息

Br J Dermatol. 1996 May;134(5):939-42.

PMID:8736341
Abstract

A pedigree showing the uncommon association of palmoplantar keratoderma with sensorineural deafness is described.

摘要

本文描述了一个显示掌跖角化病与感音神经性耳聋罕见关联的系谱。

相似文献

1
Hereditary palmoplantar keratoderma with deafness.遗传性掌跖角化病伴耳聋
Br J Dermatol. 1996 May;134(5):939-42.
2
Diffuse palmoplantar keratoderma with deafness.
Arch Dermatol. 1982 Aug;118(8):605-7.
3
Mitochondrial A7445G mutation in two pedigrees with palmoplantar keratoderma and deafness.两个患有掌跖角化症和耳聋的家系中的线粒体A7445G突变
Am J Med Genet. 1998 Jan 13;75(2):179-85.
4
[Hotspot of the mutations of keratin 9 gene in a diffuse palmoplantar keratoderma family].[一个弥漫性掌跖角化病家族中角蛋白9基因突变热点]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2005 Oct;30(5):521-4.
5
Congenital heart disease in tylosis: case report.
J Singapore Paediatr Soc. 1991;33(1-2):45-8.
6
Mutation L437P in the 2B domain of keratin 1 causes diffuse palmoplantar keratoderma in a Chinese pedigree.角蛋白1的2B结构域中的L437P突变在中国一个家系中导致弥漫性掌跖角化病。
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009 Sep;23(9):1079-82. doi: 10.1111/j.1468-3083.2009.03175.x. Epub 2009 Mar 17.
7
Transgrediens et progrediens palmoplantar keratoderma (Greither's disease) with particular histopathologic findings.具有特殊组织病理学表现的进行性掌跖角化病（格赖特氏病）
Cutis. 2000 Mar;65(3):141-5.
8
Palmoplantar keratoderma as the initial sign in a peripheral T-cell lymphoma.掌跖角化病作为外周T细胞淋巴瘤的首发体征
Dermatol Online J. 2010 May 15;16(5):3.
9
[RHBDF2 mutations in familial palmoplantar keratoderma associated with tylosis oesophageal cancer].[与食管角化病相关的家族性掌跖角化症中的RHBDF2突变]
Ann Dermatol Venereol. 2012 Aug-Sep;139(8-9):605-6. doi: 10.1016/j.annder.2012.04.001. Epub 2012 May 15.
10
Keratoderma hereditarium mutilans (Vohwinkel's syndrome) associated with congenital deaf-mutism.遗传性残毁性角皮病（Vohwinkel综合征）伴先天性聋哑。
Br J Dermatol. 1995 Apr;132(4):617-20. doi: 10.1111/j.1365-2133.1995.tb08721.x.

引用本文的文献

1
Connexin mutations in skin disease and hearing loss.皮肤疾病和听力损失中的连接蛋白突变。
Am J Hum Genet. 2001 Mar;68(3):559-68. doi: 10.1086/318803. Epub 2001 Jan 25.