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新型水溶性萨伦衍生物的过渡金属配合物介导的金属离子依赖性氧化性DNA切割

Metal-ion-dependent oxidative DNA cleavage by transition metal complexes of a new water-soluble salen derivative.

作者信息

Mandal S S, Kumar N V, Varshney U, Bhattacharya S

机构信息

Department of Organic Chemistry, Indian Institute of Science, Bangalore, India.

出版信息

J Inorg Biochem. 1996 Sep;63(4):265-72. doi: 10.1016/0162-0134(95)00228-6.

DOI:10.1016/0162-0134(95)00228-6
PMID:8757141
Abstract

A new water-soluble, salen [salen = bis(salicylidene) ethylenediamine]-based ligand, 3 was developed. Two of the metal complexes of this ligand, i.e., 3a, [Mn(III)] and 3b, [Ni(II)], in the presence of cooxidant magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) cleaved plasmid DNA pTZ19R efficiently and rapidly at a concentration approximately 1 microM. In contrast, under comparable conditions, other metal complexes 3c, [Cu(II)] or 3d, [Cr(III)] could not induce any significant DNA nicking. The findings with Ni(II) complex suggest that the DNA cleavage processes can be modulated by the disposition of charges around the ligand.

摘要

一种新型的基于水杨醛缩乙二胺(salen = 双(水杨醛)乙二胺)的水溶性配体3被研发出来。该配体的两种金属配合物,即3a,[Mn(III)] 和3b,[Ni(II)],在共氧化剂单过氧邻苯二甲酸镁(MMPP)存在的情况下,能在大约1微摩尔的浓度下高效且快速地切割质粒DNA pTZ19R。相比之下,在类似条件下,其他金属配合物3c,[Cu(II)] 或3d,[Cr(III)] 不会引起任何明显的DNA切口。镍(II)配合物的研究结果表明,DNA切割过程可以通过配体周围电荷的分布来调节。

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