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卵巢发育不全与染色体异常。

Ovarian dysgenesis and chromosome abnormalities.

作者信息

Kennedy J F, Freeman M G, Benirschke K

出版信息

Obstet Gynecol. 1977 Jul;50(1):13-20.

PMID:876517
Abstract

The association of ovarian hypoplasia with trisomy 18 in 6 infants and trisomy 13 in 5 infants and 1 fetus is reported. Three infants also had thymic hypoplasia. The possible etiology of ovarian dysgenesis is discussed in relation to a variety of clinical and experimental associations.

摘要

报告了6例婴儿卵巢发育不全与18三体综合征、5例婴儿及1例胎儿卵巢发育不全与13三体综合征的关联。3例婴儿还患有胸腺发育不全。结合各种临床和实验关联讨论了卵巢发育不全的可能病因。

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Balanced autosomal translocations and ovarian dysgenesis.平衡常染色体易位与卵巢发育不全。
Hum Genet. 1994 Aug;94(2):171-6. doi: 10.1007/BF00202864.
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