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Synthesis of potent and orally active HIV-protease inhibitors.

作者信息

Capraro H G, Bold G, Fässler A, Cozens R, Klimkait T, Lazdins J, Mestan J, Poncioni B, Rösel J L, Stover D, Lang M

机构信息

Ciba-Geigy Ltd., Basel, Switzerland.

出版信息

Arch Pharm (Weinheim). 1996 Jun;329(6):273-8. doi: 10.1002/ardp.19963290602.

DOI:10.1002/ardp.19963290602
PMID:8767110
Abstract

A series of potent HIV-protease inhibitors has been prepared. Several of the newly synthesized compounds showed high plasma even after oral administration to animals. Based on the overall biological profile, CGP 61755 was chosen for further preclinical evaluation. For this compound, a 10 step synthesis potentially suitable for large scale production was developed.

摘要

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