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一名急性髓性白血病患者发生T细胞淋巴瘤。

Occurrence of T-cell lymphoma in a patient with acute myelogenous leukemia.

作者信息

Thomas X, Anglaret B, Treille-Ritouet D, Bastion Y, Fiere D, Archimbaud E

机构信息

Service d'Hématologie, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France.

出版信息

Ann Hematol. 1996 Aug;73(2):95-8. doi: 10.1007/s002770050208.

DOI:10.1007/s002770050208
PMID:8774619
Abstract

We describe a patient with AML with a monocytic component who developed a T-lymphoblastic lymphoma. Lymphoma was diagnosed 9 months following AML diagnosis. To our knowledge, this is the first report of phenotypically documented T-cell lymphoma following AML. The questions relating to the pathogenesis of the two malignancies are discussed.

摘要

我们描述了一名患有急性髓系白血病(AML)且伴有单核细胞成分的患者,该患者发展为T淋巴母细胞淋巴瘤。淋巴瘤在AML诊断9个月后被确诊。据我们所知,这是首例有表型记录的AML后发生的T细胞淋巴瘤报告。文中讨论了与这两种恶性肿瘤发病机制相关的问题。

相似文献

1
Occurrence of T-cell lymphoma in a patient with acute myelogenous leukemia.一名急性髓性白血病患者发生T细胞淋巴瘤。
Ann Hematol. 1996 Aug;73(2):95-8. doi: 10.1007/s002770050208.
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引用本文的文献

1
Epstein-Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma following acute myeloid leukemia: a common clonal origin indicated by chromosomal translocation t(3;4)(p25;q21).急性髓系白血病后发生的爱泼斯坦-巴尔病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤:染色体易位t(3;4)(p25;q21)提示共同的克隆起源
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