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Quantitative parameters for promoter clearance.

作者信息

Hsu L M

机构信息

Program in Biochemistry, Mount Holyoke College, South Hadley, Massachusetts 01075, USA.

出版信息

Methods Enzymol. 1996;273:59-71. doi: 10.1016/s0076-6879(96)73006-9.

DOI:10.1016/s0076-6879(96)73006-9
PMID:8791599
Abstract
摘要

相似文献

1
Quantitative parameters for promoter clearance.
Methods Enzymol. 1996;273:59-71. doi: 10.1016/s0076-6879(96)73006-9.
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J Mol Biol. 2011 Oct 7;412(5):782-92. doi: 10.1016/j.jmb.2011.02.011. Epub 2011 Feb 18.
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Interaction of Escherichia coli sigma 70 with core RNA polymerase.
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1998;63:277-87. doi: 10.1101/sqb.1998.63.277.
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Methods Enzymol. 1996;273:71-85. doi: 10.1016/s0076-6879(96)73007-0.
5
Thermodynamic analysis of the transcription cycle in E. coli.大肠杆菌转录循环的热力学分析。
Biophys Chem. 1990 Aug 31;37(1-3):239-50. doi: 10.1016/0301-4622(90)88023-l.
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J Bacteriol. 1996 May;178(10):2785-93. doi: 10.1128/jb.178.10.2785-2793.1996.
7
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J Mol Biol. 2000 Jul 21;300(4):709-25. doi: 10.1006/jmbi.2000.3921.
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Promoter structure, promoter recognition, and transcription activation in prokaryotes.原核生物中的启动子结构、启动子识别及转录激活
Cell. 1994 Dec 2;79(5):743-6. doi: 10.1016/0092-8674(94)90063-9.
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J Mol Biol. 2002 Jun 21;319(5):1067-83. doi: 10.1016/S0022-2836(02)00330-3.
10
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Genes Dev. 1994 Jul 1;8(13):1600-12. doi: 10.1101/gad.8.13.1600.

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Rhodobacter sphaeroides CarD Negatively Regulates Its Own Promoter.球形红杆菌 CarD 负调控自身启动子。
J Bacteriol. 2021 Aug 9;203(17):e0021021. doi: 10.1128/JB.00210-21.
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Nucleic Acids Res. 2012 Apr;40(8):3585-95. doi: 10.1093/nar/gkr1280. Epub 2011 Dec 30.
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EMBO J. 2007 Mar 21;26(6):1579-90. doi: 10.1038/sj.emboj.7601612. Epub 2007 Mar 1.
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Biochemistry. 2006 Jul 25;45(29):8841-54. doi: 10.1021/bi060247u.
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J Bacteriol. 2001 May;183(9):2866-73. doi: 10.1128/JB.183.9.2866-2873.2001.