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DGGE analysis as supplement to SSCP analysis of the phenylalanine hydroxylase gene: detection of eight (one de novo, seven inherited) of nine remaining Norwegian PKU mutations.

作者信息

Eiken H G, Knappskog P M, Guldberg P, Apold J

机构信息

Department of Medical Genetics, University of Bergen, Haukeland Hospital, Norway.

出版信息

Hum Mutat. 1996;8(1):19-22. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1996)8:1<19::AID-HUMU2>3.0.CO;2-K.

DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1996)8:1<19::AID-HUMU2>3.0.CO;2-K
PMID:8807331
Abstract
摘要

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1
DGGE analysis as supplement to SSCP analysis of the phenylalanine hydroxylase gene: detection of eight (one de novo, seven inherited) of nine remaining Norwegian PKU mutations.变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析作为苯丙氨酸羟化酶基因单链构象多态性(SSCP)分析的补充:检测挪威剩余9个苯丙酮尿症(PKU)突变中的8个(1个新发突变,7个遗传突变)
Hum Mutat. 1996;8(1):19-22. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1996)8:1<19::AID-HUMU2>3.0.CO;2-K.
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引用本文的文献

1
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