Suppr超能文献

抗精神病药和抗抑郁药的去甲基衍生物对兔肺吲哚乙胺N-甲基转移酶底物特异性的构效关系。

Structure-activity relationships among desmethyl derivatives of neuroleptics and antidepressants for substrate specificty to indolethylamine N-methyltransferase from rabbit lung.

作者信息

Narasimhachari N, Lin R L

出版信息

Psychopharmacol Commun. 1976;2(1):27-38.

PMID:8818
Abstract

Desmethylperazine (norperazine) and desmethylprochlorperazine (norprochlorperazine), like nor1- and nor2chlorpromazine, are excellent substrates for indolethylamine N-methyltransferase (NMT) and also inhibit the formation of dimethyltryptamine (DMT) from N-methyl-tryptamine (NMT). Nortriptyline and protriptyline, antidepressant compounds which like NMT contain a secondary amino group, also serve as substrates for INMT but lack in inhibitory effect on DMT formation.

摘要

去甲哌嗪(去甲奋乃静)和去甲丙氯拉嗪,如同去甲氯丙嗪和去甲二氯丙嗪一样,是吲哚乙胺N-甲基转移酶(NMT)的优良底物,并且还抑制由N-甲基色胺(NMT)形成二甲基色胺(DMT)。去甲替林和普罗替林,这些与NMT一样含有仲氨基的抗抑郁化合物,同样可作为吲哚乙胺N-甲基转移酶(INMT)的底物,但对DMT的形成缺乏抑制作用。

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