一名患有X连锁高IgM综合征患者的CD40L基因中出现一种新的剪接位点突变。 - Suppr

A novel splice-site mutation in the CD40L gene in a patient with X-linked hyper-IgM syndrome.

Dezsö D, Orth U, Heilbronner H, Gal A

Institut für Humangenetik, Medizinische Universität, Lübeck, Germany.

Hum Mutat. 1996;7(2):181-2. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1996)7:2<181::AID-HUMU18>3.0.CO;2-Z.

Abstract

摘要

Hum Mutat. 1996;7(2):181-2. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1996)7:2<181::AID-HUMU18>3.0.CO;2-Z.

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