• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Prenatal diagnosis of a stable de novo centric fission: a case report.

作者信息

Bogart M H, Fujita N, Serles L, Hsia Y E

机构信息

Mid-Pacific Genetics, Honolulu, HI 96814, USA.

出版信息

Am J Med Genet. 1995 Oct 23;59(1):36-7. doi: 10.1002/ajmg.1320590108.

DOI:10.1002/ajmg.1320590108
PMID:8849007
Abstract

We report on the prenatal diagnosis of a baby with a de novo centromeric fission of chromosome 21. Both fission products were mitotically stable. Follow-up chromosome analysis after birth confirmed the centromere fission. This chromosome fission appears to be without clinical significance for this patient.

摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis of a stable de novo centric fission: a case report.
Am J Med Genet. 1995 Oct 23;59(1):36-7. doi: 10.1002/ajmg.1320590108.
2
Two new cases of the Christchurch (Ch1) chromosome 21: evidence for clinical consequences of de novo deletion 21P-.克赖斯特彻奇（Ch1）21号染色体的两例新病例：新发21P-缺失临床后果的证据
Tsitol Genet. 2002 Jan-Feb;36(1):46-9.
3
[Prenatal diagnosis of 3 cases of ring G chromosomes: one 21 and two 22, one of which was de novo].3例环状G染色体的产前诊断：1例21号、2例22号，其中1例为新发。
Ann Genet. 1986;29(4):253-60.
4
Prenatal diagnosis of de novo t(2;18;14)(q33.1;q12.2;q31.2), dup(5)(q34q34), del(7)(p21.1p21.1), and del(10)(q25.3q25.3) and a review of the prenatally ascertained de novo apparently balanced complex and multiple chromosomal rearrangements.新发t(2;18;14)(q33.1;q12.2;q31.2)、dup(5)(q34q34)、del(7)(p21.1p21.1)和del(10)(q25.3q25.3)的产前诊断以及对产前确诊的新发明显平衡的复杂和多重染色体重排的综述。
Prenat Diagn. 2006 Feb;26(2):138-46. doi: 10.1002/pd.1369.
5
Prenatal detection of de novo paracentric inversion 46, XX inv (14) (q22q32.1) in a normal child: report and review of the literature.正常儿童中产前检测到新发46, XX倒位（14）（q22q32.1）：病例报告及文献复习
Am J Med Genet. 1993 Nov 1;47(6):848-51. doi: 10.1002/ajmg.1320470610.
6
[Prenatal diagnosis of a de novo trisomy case 9q-47,XX,+9 del(q33----qter)].[9号染色体长臂部分三体病例9q-47，XX，+9 del(q33----qter)的产前诊断]
J Genet Hum. 1984 Dec;32(5):351-61.
7
High-density array comparative genomic hybridization analysis and follow-up of a child with a de novo complex chromosome rearrangement detected prenatally.对一名产前检测出的新发复杂染色体重排患儿进行高密度阵列比较基因组杂交分析及随访。
Prenat Diagn. 2007 Oct;27(10):982-3. doi: 10.1002/pd.1831.
8
First prenatally detected small supernumerary neocentromeric derivative chromosome 13 resulting in a non-mosaic partial tetrasomy 13q.首次产前检测到小的额外新着丝粒衍生13号染色体，导致非嵌合性部分13q四体。
Cytogenet Genome Res. 2008;121(3-4):293-7. doi: 10.1159/000138901. Epub 2008 Aug 29.
9
Prenatal diagnosis of a mosaic extra structurally abnormal chromosome by spectral karyotyping.通过光谱核型分析对嵌合型额外结构异常染色体进行产前诊断。
Prenat Diagn. 1999 May;19(5):480-2.
10
De novo 16p13.11 microdeletion identified by high-resolution array CGH in a fetus with increased nuchal translucency.通过高分辨率阵列比较基因组杂交在一名颈部半透明厚度增加的胎儿中鉴定出的新发16p13.11微缺失。
BJOG. 2009 Jan;116(2):339-43. doi: 10.1111/j.1471-0528.2008.01948.x. Epub 2008 Nov 11.

引用本文的文献

1
A de novo centric fission of chromosome 11 in a patient with recurrent miscarriages.一名复发性流产患者中11号染色体的新发着丝粒裂变。
J Korean Med Sci. 2007 Feb;22(1):146-8. doi: 10.3346/jkms.2007.22.1.146.
2
Centric fission--simple and complex mechanisms.中心裂变——简单和复杂机制
Chromosome Res. 2004;12(6):627-40. doi: 10.1023/B:CHRO.0000036594.38997.59.
3
Kinetochore reproduction in animal evolution: cell biological explanation of karyotypic fission theory.动物进化中的动粒复制：核型裂变理论的细胞生物学解释
Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Aug 15;97(17):9493-7. doi: 10.1073/pnas.97.17.9493.