Suppr超能文献

智力发育迟缓、面容粗糙、小头畸形、癫痫和骨骼异常的新型常染色体隐性综合征。

New autosomal recessive syndrome of mental retardation, coarse face, microcephaly, epilepsy and skeletal abnormalities.

作者信息

Battaglia A, Ferrari A R, Orsitto E, Gibilisco G, Neri G

机构信息

Istituto Scientifico Stella Maris, Università di Pisa, Italy.

出版信息

Clin Dysmorphol. 1996 Jan;5(1):41-7. doi: 10.1097/00019605-199601000-00006.

Abstract

We describe two sibs, one male and one female, presenting a new autosomal recessive multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome of 'coarse face', microcephaly, moderate to severe mental retardation, epilepsy and skeletal abnormalities.

摘要

我们描述了一对同胞,一男一女,他们表现出一种新的常染色体隐性遗传的多发先天性异常/智力发育迟缓综合征,其特征为“面容粗糙”、小头畸形、中度至重度智力发育迟缓、癫痫和骨骼异常。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验