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How does morphine work?

作者信息

Iversen L L

出版信息

Nature. 1996 Oct 31;383(6603):759-60. doi: 10.1038/383759a0.

DOI:10.1038/383759a0
PMID:8892994
Abstract
摘要

相似文献

1
How does morphine work?吗啡是如何起作用的？
Nature. 1996 Oct 31;383(6603):759-60. doi: 10.1038/383759a0.
2
Loss of morphine-induced analgesia, reward effect and withdrawal symptoms in mice lacking the mu-opioid-receptor gene.缺乏μ阿片受体基因的小鼠中吗啡诱导的镇痛、奖赏效应及戒断症状丧失。
Nature. 1996 Oct 31;383(6603):819-23. doi: 10.1038/383819a0.
3
Morphine alters the selective association between mu-opioid receptors and specific RGS proteins in mouse periaqueductal gray matter.吗啡改变了小鼠中脑导水管周围灰质中μ-阿片受体与特定RGS蛋白之间的选择性关联。
Neuropharmacology. 2005 May;48(6):853-68. doi: 10.1016/j.neuropharm.2005.01.004.
4
The molecular perspective: morphine.分子视角：吗啡。
Oncologist. 2004;9(6):717-8. doi: 10.1634/theoncologist.9-6-717.
5
Rewarding effects of opiates are absent in mice lacking the receptor for substance P.缺乏P物质受体的小鼠没有阿片类药物的奖赏效应。
Nature. 2000 May 11;405(6783):180-3. doi: 10.1038/35012069.
6
Peptide and nonpeptide ligands for opioid receptors.阿片受体的肽类和非肽类配体。
Acta Pol Pharm. 1995 Sep-Oct;52(5):349-63.
7
dextro- and levo-morphine attenuate opioid delta and kappa receptor agonist produced analgesia in mu-opioid receptor knockout mice.右旋吗啡和左旋吗啡可减弱阿片δ和κ受体激动剂在μ阿片受体基因敲除小鼠中产生的镇痛作用。
Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):103-7. doi: 10.1016/j.ejphar.2005.12.012. Epub 2006 Jan 30.
8
Opioid peptide receptor studies. 16. Chronic morphine alters G-protein function in cells expressing the cloned mu opioid receptor.阿片肽受体研究。16. 慢性吗啡改变表达克隆的μ阿片受体的细胞中的G蛋白功能。
Synapse. 2003 Jan;47(1):1-9. doi: 10.1002/syn.10144.
9
In vivo pharmacological characterization of SoRI 9409, a nonpeptidic opioid mu-agonist/delta-antagonist that produces limited antinociceptive tolerance and attenuates morphine physical dependence.SoRI 9409的体内药理学特性，SoRI 9409是一种非肽类阿片μ激动剂/δ拮抗剂，产生有限的抗伤害感受耐受性并减轻吗啡身体依赖性。
J Pharmacol Exp Ther. 2001 May;297(2):597-605.
10
Prevention of morphine discontinuation phenomenon in mice by ondansetron, a selective 5-HT3 antagonist.选择性5-羟色胺3拮抗剂昂丹司琼对小鼠吗啡戒断现象的预防作用
Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1996 Dec;18(10):677-83.

引用本文的文献

1
Opioid receptors from a lower vertebrate (Catostomus commersoni): sequence, pharmacology, coupling to a G-protein-gated inward-rectifying potassium channel (GIRK1), and evolution.一种低等脊椎动物（科氏吸口鲤）的阿片受体：序列、药理学、与G蛋白门控内向整流钾通道（GIRK1）的偶联及进化
Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Jul 22;94(15):8214-9. doi: 10.1073/pnas.94.15.8214.