• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Unusual chromosome aberration, t(13;14)(q32;q32.3), in a case of essential thrombocythemia with extreme thrombocytosis.

作者信息

Mitev L, Georgiev G, Petrov A, Manolova Y

机构信息

Department of Cytogenetics, National Center of Oncology, Sofia, Bulgaria.

出版信息

Cancer Genet Cytogenet. 1996 Oct 1;91(1):68-70. doi: 10.1016/s0165-4608(96)00153-7.

DOI:10.1016/s0165-4608(96)00153-7
PMID:8908170
Abstract

A case of essential thrombocythemia (ET) with extreme thrombocytosis in a 70-year-old male patient is described. The cytogenetic analysis revealed a pathologic clone with the following previously unreported, unusual karyotype: 46,XY,t(13;14)(q32:q32.3) and pericentric inversion of chromosome 9. The possible association of t(13;14) with the high platelet count is discussed.

摘要

相似文献

1
Unusual chromosome aberration, t(13;14)(q32;q32.3), in a case of essential thrombocythemia with extreme thrombocytosis.
Cancer Genet Cytogenet. 1996 Oct 1;91(1):68-70. doi: 10.1016/s0165-4608(96)00153-7.
2
Acquired pericentric inversion of chromosome 9 in essential thrombocythemia.原发性血小板增多症中获得性9号染色体臂间倒位
Hum Genet. 2000 Jun;106(6):669-70. doi: 10.1007/s004390050041.
3
Variant translocation with a deletion of derivative (9q) in a case of Philadelphia chromosome positive (Ph +) essential thrombocythemia (ET), a variant of chronic myelogenous leukemia (CML) with a poor prognosis.费城染色体阳性(Ph+)原发性血小板增多症(ET)(慢性髓性白血病(CML)的一种预后不良的变异型)病例中伴有衍生染色体(9q)缺失的变异易位。
Leuk Lymphoma. 2005 Dec;46(12):1801-6. doi: 10.1080/10428190500236890.
4
Marked thrombocytosis following relapse of acute myeloblastic leukemia associated with development of translocation (2;14) (p13;q32).急性髓细胞白血病复发后出现显著血小板增多症,并伴有(2;14)(p13;q32)易位。
Leuk Lymphoma. 2002 Oct;43(10):2063-5. doi: 10.1080/1042819021000016023.
5
Partial monosomy 10q and partial trisomy 9q with anal atresia due to maternal translocation: t(9;10)(q32;q26).因母亲染色体易位导致的10q部分单体和9q部分三体伴肛门闭锁:t(9;10)(q32;q26)
Clin Genet. 1996 Oct;50(4):220-2. doi: 10.1111/j.1399-0004.1996.tb02630.x.
6
PAX5-positive plasma cell myeloma with t(9;14;11)(p13;q32;q13), a novel complex variant translocation of t(11;14)(q13;q32) and t(9;14)(p13;q32).伴有t(9;14;11)(p13;q32;q13)的PAX5阳性浆细胞骨髓瘤,这是一种t(11;14)(q13;q32)和t(9;14)(p13;q32)的新型复杂变异易位。
Int J Hematol. 2015 Jun;101(6):608-11. doi: 10.1007/s12185-015-1749-5. Epub 2015 Jan 30.
7
Cytogenetic findings in untreated patients with essential thrombocythemia.未经治疗的原发性血小板增多症患者的细胞遗传学发现。
In Vivo. 2006 May-Jun;20(3):381-4.
8
Translocation (8;14)(q24;q32) as the sole cytogenetic abnormality in B-cell prolymphocytic leukemia.作为B细胞幼淋巴细胞白血病唯一细胞遗传学异常的(8;14)(q24;q32)易位
Cancer Genet Cytogenet. 2004 Apr 15;150(2):156-8. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2003.09.009.
9
Evolutionary sequence of cytogenetic aberrations during the oncogenesis of plasma cell disorders. Direct evidence at single cell level.浆细胞疾病癌变过程中细胞遗传学异常的进化序列。单细胞水平的直接证据。
Leuk Res. 2011 Aug;35(8):1114-6. doi: 10.1016/j.leukres.2011.02.010. Epub 2011 Mar 5.
10
Cytogenetic analysis in 61 couples with spontaneous abortions.61对自然流产夫妇的细胞遗传学分析。
Chin Med J (Engl). 2001 Feb;114(2):200-1.