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Design, synthesis, and evolution of a novel, selective, and orally bioavailable class of thrombin inhibitors: P1-argininal derivatives incorporating P3-P4 lactam sulfonamide moieties.

作者信息

Semple J E, Rowley D C, Brunck T K, Ha-Uong T, Minami N K, Owens T D, Tamura S Y, Goldman E A, Siev D V, Ardecky R J, Carpenter S H, Ge Y, Richard B M, Nolan T G, Håkanson K, Tulinsky A, Nutt R F, Ripka W C

机构信息

Corvas International, Inc., San Diego, California 92121-1102, USA.

出版信息

J Med Chem. 1996 Nov 8;39(23):4531-6. doi: 10.1021/jm960572n.

DOI:10.1021/jm960572n
PMID:8917639
Abstract
摘要

相似文献

1
Design, synthesis, and evolution of a novel, selective, and orally bioavailable class of thrombin inhibitors: P1-argininal derivatives incorporating P3-P4 lactam sulfonamide moieties.
J Med Chem. 1996 Nov 8;39(23):4531-6. doi: 10.1021/jm960572n.
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引用本文的文献

1
Stereoselective formation of a functionalized dipeptide isostere by zinc carbenoid-mediated chain extension.通过锌卡宾介导的链延长实现功能化二肽电子等排体的立体选择性形成。
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