[罗宾诺综合征：一个常染色体显性遗传家系报告] - Suppr

[The Robinow syndrome: a report of a family with autosomal dominant transmission].

Díaz López M T, Lorenzo Sanz G, Quintana Castilla A, Esteve de Pablo C, Aparicio Meix J M

Servicio de Pediatría, Hospital Ramón y Cajal, Madrid.

An Esp Pediatr. 1996 May;44(5):520-3.

Abstract

摘要

An Esp Pediatr. 1996 May;44(5):520-3.

Genet Couns. 2005;16(2):167-71.

Am J Med Genet. 1996 Mar 1;62(1):42-7. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960301)62:1<42::AID-AJMG9>3.0.CO;2-Y.

J Assoc Physicians India. 2000 Aug;48(8):836-7.

Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(5):39-47.

Saudi Med J. 2005 Sep;26(9):1468-9.

Am J Med Genet. 1984 Dec;19(4):741-53. doi: 10.1002/ajmg.1320190414.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2008 Dec;10(6):757-8.

Am J Med Genet. 1982 Sep;13(1):71-9. doi: 10.1002/ajmg.1320130112.

An Esp Pediatr. 1984 Jan;20(1):55-61.

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