• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A 13-year-old girl with Wolf's syndrome and karyotype 46,XX,del(4)(pter integral p15::p12 integral qter),9qh+. Increased risk of structural chromosome abnormalities in the progeny of mothers with 9qh+.

作者信息

Nielsen J, Fischer O, Rasmussen K, Sillesen I, Bernsen A, Saldaña-Garcia P

出版信息

J Ment Defic Res. 1977 Jun;21(2):119-26. doi: 10.1111/j.1365-2788.1977.tb00031.x.

DOI:10.1111/j.1365-2788.1977.tb00031.x
PMID:894706
Abstract
摘要

相似文献

1
A 13-year-old girl with Wolf's syndrome and karyotype 46,XX,del(4)(pter integral p15::p12 integral qter),9qh+. Increased risk of structural chromosome abnormalities in the progeny of mothers with 9qh+.
J Ment Defic Res. 1977 Jun;21(2):119-26. doi: 10.1111/j.1365-2788.1977.tb00031.x.
2
Familial Wolf's syndrome with a hidden 4p deletion by translocation of an 8p segment. Unbalanced inheritance from a maternal translocation (4;8)(p15.3;p22). Case report, review and risk estimates.家族性沃尔夫综合征，因8p片段易位导致隐匿性4p缺失。源自母亲的（4；8）（p15.3；p22）易位的不平衡遗传。病例报告、综述及风险评估
Clin Genet. 1984 Jun;25(6):500-21. doi: 10.1111/j.1399-0004.1984.tb00494.x.
3
A case of partial trisomy 10q.10q部分三体综合征一例。
J Ment Defic Res. 1974 Dec;18(4):285-91. doi: 10.1111/j.1365-2788.1974.tb01240.x.
4
A child with a ring-4 chromosome (46,XX-46,XX,r 4).
Am J Dis Child. 1974 Sep;128(3):371-4. doi: 10.1001/archpedi.1974.02110280101015.
5
A girl with Wolf-Hirschorn syndrome and mosaicism 46,XX-46,XX,4p-.
J Ment Defic Res. 1974 Mar;18(0):79-85. doi: 10.1111/j.1365-2788.1974.tb01220.x.
6
Partial deletion of the short arm of a chromosome No. 4. Wolf's syndrome.4号染色体短臂部分缺失。沃尔夫综合征。
Maandschr Kindergeneeskd. 1967 Oct;35(8):252-69.
7
De novo interstitial deletion del(1)(p21p32).新发间质性缺失del(1)(p21p32)
J Med Genet. 1979 Aug;16(4):323-7. doi: 10.1136/jmg.16.4.323.
8
Partial duplication of the short arm of chromosome 10. Karyotype: 46,XX,dup(10p)(pter to p12::p12::p12 to qter).10号染色体短臂部分重复。核型：46,XX,dup(10p)(pter至p12::p12::p12至qter) 。
Hum Genet. 1979 Mar 12;47(2):217-20. doi: 10.1007/BF00273206.
9
Langer-Giedion syndrome with interstitial 8q-deletion.伴有8号染色体长臂间质性缺失的朗格-吉迪恩综合征。
Am J Med Genet. 1982 Mar;11(3):353-8. doi: 10.1002/ajmg.1320110312.
10
A complex structural rearrangement of chromosome 4 in a woman without phenotypic features of Wolf-Hirschhorn syndrome.一名无Wolf-Hirschhorn综合征表型特征的女性患者的4号染色体复杂结构重排。
Clin Genet. 1985 Aug;28(2):166-72. doi: 10.1111/j.1399-0004.1985.tb00378.x.

引用本文的文献

1
Genetic and clinical studies in 13 patients with the Wolf-Hirschhorn syndrome [del(4p)].对13例患有沃夫-贺许宏氏症候群[4号染色体短臂缺失（del(4p)）]患者的基因与临床研究。
Hum Genet. 1981;59(4):297-307. doi: 10.1007/BF00295461.