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BTKbase: XLA-mutation registry.

作者信息

Vihinen M, Brooimans R A, Kwan S P, Lehväslaiho H, Litman G W, Ochs H D, Resnick I, Schwaber J H, Vorĕchovsky I, Smith C I

出版信息

Immunol Today. 1996 Nov;17(11):502-6. doi: 10.1016/0167-5699(96)30058-3.

DOI:10.1016/0167-5699(96)30058-3
PMID:8961625
Abstract
摘要

相似文献

1
BTKbase: XLA-mutation registry.
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Immunol Today. 1995 Oct;16(10):460-5. doi: 10.1016/0167-5699(95)80027-1.
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Nucleic Acids Res. 1997 Jan 1;25(1):166-71. doi: 10.1093/nar/25.1.166.
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Bruton tyrosine kinase (BTK) in X-linked agammaglobulinemia (XLA).X连锁无丙种球蛋白血症（XLA）中的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）
Front Biosci. 2000 Dec 1;5:D917-28. doi: 10.2741/vihinen.
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SSCP at the BTK locus.
Hum Mol Genet. 1994 Jun;3(6):1031. doi: 10.1093/hmg/3.6.1031-a.
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J Exp Med. 1994 Aug 1;180(2):461-70. doi: 10.1084/jem.180.2.461.
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Mutations of the human BTK gene coding for bruton tyrosine kinase in X-linked agammaglobulinemia.X连锁无丙种球蛋白血症中编码布鲁顿酪氨酸激酶的人类BTK基因突变。
Hum Mutat. 1999;13(4):280-5. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:4<280::AID-HUMU3>3.0.CO;2-L.
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Hum Mol Genet. 1995 Apr;4(4):693-700. doi: 10.1093/hmg/4.4.693.
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Clin Lab Haematol. 2000 Apr;22(2):123-5. doi: 10.1046/j.1365-2257.2000.00295.x.

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BTKbase, Bruton Tyrosine Kinase Variant Database in X-Linked Agammaglobulinemia: Looking Back and Ahead.BTKbase，X连锁无丙种球蛋白血症中的布鲁顿酪氨酸激酶变异数据库：回顾与展望。
Hum Mutat. 2023 Jul 31;2023:5797541. doi: 10.1155/2023/5797541. eCollection 2023.
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KinMutBase, a database of human disease-causing protein kinase mutations.KinMutBase，一个人类致病蛋白激酶突变数据库。
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Cellular and molecular basis of immunodeficiencies: their consequences for the development and induction of the immune response.
Folia Microbiol (Praha). 1998;43(5):535-42. doi: 10.1007/BF02820815.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Dec 9;94(25):13820-5. doi: 10.1073/pnas.94.25.13820.
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J Med Genet. 1997 Jun;34(6):484-8. doi: 10.1136/jmg.34.6.484.
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