• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Genetic aspects in congenital adrenal hyperplasia (author's transl)].

作者信息

Zachmann M, Prader A

出版信息

Schweiz Rundsch Med Prax. 1977 Jul 5;66(27):809-13.

PMID:896655
Abstract
摘要

相似文献

1
[Genetic aspects in congenital adrenal hyperplasia (author's transl)].先天性肾上腺皮质增生症的遗传学方面（作者译）
Schweiz Rundsch Med Prax. 1977 Jul 5;66(27):809-13.
2
[Congenital virilizing adrenal hyperplasia due to 11 -beta-hydroxylase deficiency. Study of 11 cases (author's transl)].
Ann Pediatr (Paris). 1981 Mar;28(3):179-84.
3
[Balanced translocation 8:10 and adrenogenital syndrome. Family study (author's transl)].[8号与10号染色体平衡易位与肾上腺生殖器综合征。家系研究（作者译）]
An Esp Pediatr. 1980 Aug;13(8):710-3.
4
[Study of the transmission of the 21-hydroxylase deficiency through the hormonal screening and the HLA-typing (author's transl)].通过激素筛查和HLA分型对21-羟化酶缺乏症遗传传递的研究（作者译）
Pediatr Med Chir. 1981 Jul-Aug;3(4):287-90.
5
[Congenital adrenal hyperplasia: 3 clinical forms in one family].[先天性肾上腺皮质增生症：一个家族中的3种临床类型]
Rev Med Chil. 1985 Dec;113(12):1217-21.
6
[Modern methods in the diagnosis of hyperandrogenic dysfunction due to adrenal 21-hydroxylase deficiency].[肾上腺21-羟化酶缺乏所致高雄激素功能障碍的现代诊断方法]
Minerva Ginecol. 1981 Jun;33(6):563-5.
7
[21-hydroxylase deficiency: a case in a newborn revealing a maternal forme tardive].[21-羟化酶缺乏症：一例新生儿病例揭示母体迟发型]
Ann Pediatr (Paris). 1986 May;33(5):423-7.
8
[Congenital adrenal hyperplasia; 21-hydroxylase-deficiency combined with 17-desmolase-deficiency (author's transl)].先天性肾上腺皮质增生症；21-羟化酶缺乏合并17-碳链裂解酶缺乏（作者译）
Padiatr Padol. 1974;9(3):266-70.
9
[A contribution to the therapy of the congenital adrenal hyperplasia (author's transl)].先天性肾上腺皮质增生症治疗的一项贡献（作者译）
Wien Klin Wochenschr. 1974 Sep 20;86(17):508-11.
10
Diagnosis of congenital adrenal hyperplasia with 11-hydroxylase deficiency by determination of tetrahydro-11-desoxycortisol in urine.通过测定尿中四氢-11-脱氧皮质醇诊断11β-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症。
Helv Paediatr Acta. 1974;Suppl 34:119-25.