• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Lipid A: target for antibacterial drugs.

作者信息

Vaara M

机构信息

Department of Bacteriology, University of Helsinki, Finland.

出版信息

Science. 1996 Nov 8;274(5289):939-40. doi: 10.1126/science.274.5289.939.

DOI:10.1126/science.274.5289.939
PMID:8966574
Abstract
摘要

相似文献

1
Lipid A: target for antibacterial drugs.
Science. 1996 Nov 8;274(5289):939-40. doi: 10.1126/science.274.5289.939.
2
Antibacterial agents that inhibit lipid A biosynthesis.抑制脂质A生物合成的抗菌剂。
Science. 1996 Nov 8;274(5289):980-2. doi: 10.1126/science.274.5289.980.
3
Carbohydroxamido-oxazolidines: antibacterial agents that target lipid A biosynthesis.碳氢氧肟酸-恶唑烷：靶向脂多糖生物合成的抗菌剂。
Bioorg Med Chem Lett. 1999 Feb 8;9(3):313-8. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00749-5.
4
Inhibition of lipid A biosynthesis as the primary mechanism of CHIR-090 antibiotic activity in Escherichia coli.抑制脂质A生物合成作为CHIR-090抗生素在大肠杆菌中发挥活性的主要机制。
Biochemistry. 2007 Mar 27;46(12):3793-802. doi: 10.1021/bi6025165. Epub 2007 Mar 3.
5
Antibacterial agents that target lipid A biosynthesis in gram-negative bacteria. Inhibition of diverse UDP-3-O-(r-3-hydroxymyristoyl)-n-acetylglucosamine deacetylases by substrate analogs containing zinc binding motifs.靶向革兰氏阴性菌中脂多糖A生物合成的抗菌剂。含锌结合基序的底物类似物对多种UDP-3-O-(r-3-羟基十四酰基)-N-乙酰葡糖胺脱乙酰酶的抑制作用。
J Biol Chem. 2000 Apr 14;275(15):11002-9. doi: 10.1074/jbc.275.15.11002.
6
Heterocyclic methylsulfone hydroxamic acid LpxC inhibitors as Gram-negative antibacterial agents.杂环甲基砜羟肟酸 LpxC 抑制剂作为革兰氏阴性抗菌剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2012 Nov 15;22(22):6832-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.09.058. Epub 2012 Sep 24.
7
Discovery of Novel Inhibitors of LpxC Displaying Potent in Vitro Activity against Gram-Negative Bacteria.发现新型 LpxC 抑制剂，对革兰氏阴性菌具有体外强效活性。
J Med Chem. 2020 Jan 9;63(1):66-87. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01604. Epub 2019 Dec 24.
8
High susceptibility of MDR and XDR Gram-negative pathogens to biphenyl-diacetylene-based difluoromethyl-allo-threonyl-hydroxamate LpxC inhibitors.耐多药和广泛耐药革兰氏阴性病原体对联苯二乙炔基二氟甲基-别苏氨酰异羟肟酸酯LpxC抑制剂高度敏感。
J Antimicrob Chemother. 2016 Oct;71(10):2874-82. doi: 10.1093/jac/dkw210. Epub 2016 Jun 20.
9
Optimization of LpxC Inhibitor Lead Compounds Focusing on Efficacy and Formulation for High Dose Intravenous Administration.优化 LpxC 抑制剂先导化合物，重点关注大剂量静脉注射的疗效和配方。
J Med Chem. 2020 Jan 9;63(1):88-102. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01605. Epub 2019 Dec 23.
10
Pyridone methylsulfone hydroxamate LpxC inhibitors for the treatment of serious gram-negative infections.吡啶酮甲基砜羟胺 LpxC 抑制剂治疗严重革兰氏阴性感染。
J Med Chem. 2012 Feb 23;55(4):1662-70. doi: 10.1021/jm2014875. Epub 2012 Feb 8.

引用本文的文献

1
Structural basis for the recognition of peptide RJPXD33 by acyltransferases in lipid A biosynthesis.脂多糖生物合成中酰基转移酶识别肽 RJPXD33 的结构基础。
J Biol Chem. 2014 May 30;289(22):15527-35. doi: 10.1074/jbc.M114.564278. Epub 2014 Apr 16.
2
A continuous fluorescent enzyme assay for early steps of lipid A biosynthesis.一种用于脂质 A 生物合成早期步骤的连续荧光酶测定法。
Anal Biochem. 2012 Jun 1;425(1):21-7. doi: 10.1016/j.ab.2012.02.027. Epub 2012 Feb 28.
3
The influence of poly-(L-lysine) and porin on the domain structure of mixed vesicles composed of lipopolysaccharide and phospholipid: an infrared spectroscopic study.
聚-L-赖氨酸和孔蛋白对脂多糖与磷脂组成的混合囊泡结构域结构的影响：一项红外光谱研究
Biophys J. 1998 Aug;75(2):840-52. doi: 10.1016/S0006-3495(98)77573-3.