Platt K P, Zwartjes R E, Bristow D R
Neuroscience Division, School of Biological Sciences, University of Manchester.
Br J Pharmacol. 1996 Dec;119(7):1393-400. doi: 10.1111/j.1476-5381.1996.tb16051.x.
在体外培养8天后,将大鼠小脑颗粒细胞暴露于1 mM的γ-氨基丁酸(GABA)中,持续1、2、4、6、8和10天。分别使用蛋白质免疫印迹法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测GABA暴露对GABAA受体α1、α6和β2,3亚基蛋白表达以及α1和α6亚基稳态mRNA水平的影响。
与对照水平相比,暴露于GABA 2天可使α1(35±10%,平均值±标准误平均值)、β2,3(21±9%)和α6(28±10%)亚基蛋白表达降低。在存在GABAA受体拮抗剂Ru 5135(10 μM)的情况下,2天处理后GABA介导的α1亚基表达降低被消除。
暴露于GABA 8天可使α1(26±10%,平均值±标准误平均值)和β2,3(56±23%)亚基蛋白表达高于对照水平,而α6亚基蛋白表达仍低于对照水平(降低38±10%)。然而,在暴露于GABA 10天后,α6亚基蛋白表达也高于对照水平,增加了65±29%(平均值±标准误平均值)。
在8天的时间段内,GABA暴露未改变α1或α6亚基的稳态mRNA水平,在1 - 8天内也未改变亲环素mRNA的表达。
这些结果表明,大鼠小脑颗粒细胞长期暴露于GABA对GABAA受体亚基表达具有双相效应,且该效应与mRNA水平的变化无关。因此,长期激动剂处理对GABAA受体表达的调节似乎涉及转录后和/或翻译后过程。