• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Milder clinical course of sickle cell disease in patients with alpha thalassemia in the Indian subcontinent.

作者信息

Mukherjee M B, Colah R B, Ghosh K, Mohanty D, Krishnamoorthy R

出版信息

Blood. 1997 Jan 15;89(2):732.

PMID:9002977
Abstract
摘要

相似文献

1
Milder clinical course of sickle cell disease in patients with alpha thalassemia in the Indian subcontinent.印度次大陆α地中海贫血患者镰状细胞病的临床病程较轻。
Blood. 1997 Jan 15;89(2):732.
2
Clinical diversity of sickle cell disease in western india - influence of genetic factors.印度西部镰状细胞病的临床多样性——遗传因素的影响
Acta Haematol. 2000;103(2):122-3. doi: 10.1159/000041032.
3
Association between hemolysis and albuminuria in adults with sickle cell anemia.成人镰状细胞贫血患者的溶血与蛋白尿之间的关联。
Haematologica. 2012 Feb;97(2):201-5. doi: 10.3324/haematol.2011.050336. Epub 2011 Oct 11.
4
Sickle Cell Disease in Central India: A Potentially Severe Syndrome.印度中部的镰状细胞病:一种潜在的严重综合征。
Indian J Pediatr. 2016 Oct;83(10):1071-6. doi: 10.1007/s12098-016-2081-7. Epub 2016 Apr 7.
5
Hemolytic anemia: Part 2.溶血性贫血:第二部分。
Pediatr Rev. 1999 Jun;20(6):204-8. doi: 10.1542/pir.20-6-204.
6
Loss of alpha globin genes is associated with improved microvascular function in patients with sickle cell anemia.α珠蛋白基因缺失与镰状细胞贫血患者微血管功能改善相关。
Am J Hematol. 2021 May 1;96(5):E165-E168. doi: 10.1002/ajh.26126. Epub 2021 Mar 1.
7
Paradoxical increase of painful crises in sickle cell patients with alpha-thalassemia.
Blood. 1995 Dec 1;86(11):4382.
8
alpha-thalassemia in Bantu population from Congo-Brazzaville: its interaction with sickle cell anemia.刚果布拉柴维尔班图人群中的α地中海贫血:其与镰状细胞贫血的相互作用。
Hum Hered. 2000 Mar-Apr;50(2):118-25. doi: 10.1159/000022899.
9
Pattern for alpha-thalassaemia in Yemeni sickle-cell-disease patients.也门镰状细胞病患者的α地中海贫血模式。
East Mediterr Health J. 1999 Nov;5(6):1159-64.
10
Alpha thalassemia protects sickle cell anemia patients from macro-albuminuria through its effects on red blood cell rheological properties.α地中海贫血通过影响红细胞流变学特性,保护镰状细胞贫血患者免受大量白蛋白尿的影响。
Clin Hemorheol Microcirc. 2014;57(1):63-72. doi: 10.3233/CH-131772.

引用本文的文献

1
Clinical Features in Paediatric Sickle Cell Anaemia Cases from Rajasthan, India: A Case Series.印度拉贾斯坦邦小儿镰状细胞贫血病例的临床特征:病例系列
Indian J Hematol Blood Transfus. 2024 Jul;40(3):533-534. doi: 10.1007/s12288-023-01728-0. Epub 2024 Jan 7.
2
Genetic Variation and Sickle Cell Disease Severity: A Systematic Review and Meta-Analysis.遗传变异与镰状细胞病严重程度:系统评价和荟萃分析。
JAMA Netw Open. 2023 Oct 2;6(10):e2337484. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.37484.
3
Genotypic influence of α-deletions on the phenotype of Indian sickle cell anemia patients.
α-缺失对印度镰状细胞贫血患者表型的基因型影响。
Korean J Hematol. 2011 Sep;46(3):192-5. doi: 10.5045/kjh.2011.46.3.192. Epub 2011 Sep 30.
4
Sickle cell anemia--molecular diagnosis and prenatal counseling: SGPGI experience.镰状细胞贫血症的分子诊断和产前咨询:SGPGI 经验。
Indian J Pediatr. 2012 Jan;79(1):68-74. doi: 10.1007/s12098-011-0510-1. Epub 2011 Jun 29.
5
Advances in management of sickle cell disease.镰状细胞病的管理进展
Indian J Pediatr. 2003 Aug;70(8):649-54. doi: 10.1007/BF02724255.