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De novo direct tandem duplication of a small segment of the short arm of chromosome 7 (p21.22-->22.1).

作者信息

Franz H B, Schliephacke M, Niemann G, Mielke G, Backsch C

机构信息

Universitäts-Frauenklinik Tübingen, Germany.

出版信息

Clin Genet. 1996 Nov;50(5):426-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1996.tb02401.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1996.tb02401.x
PMID:9007337
Abstract

We report a boy with duplication of a small segment of the short arm of chromosome 7 (46,XY, dir dup (7) (p21.2-->22.1). The boy presented with supravalvular pulmonary stenosis, atrial septum defect and mental retardation. The origin of the additional material from chromosome 7 was confirmed by fluorescence in situ hybridization. This technique in combination with the use of single-copy DNA probes may in future help to delineate the phenotype/karyotype correlation.

摘要

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1
De novo direct tandem duplication of a small segment of the short arm of chromosome 7 (p21.22-->22.1).
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46,XX,15p+ documented as dup (17p) by fluorescence in situ hybridization.
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Molecular cytogenetic determination of a deletion/duplication of 1q that results in a trisomy 18 syndrome-like phenotype.导致18三体综合征样表型的1q缺失/重复的分子细胞遗传学测定。
Am J Med Genet. 1994 Aug 15;52(2):178-83. doi: 10.1002/ajmg.1320520211.
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引用本文的文献

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