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相似文献

1
Molecular genetics of the glaucomas: mapping of the first five "GLC" loci.青光眼的分子遗传学：前五个“GLC”基因座的定位
Am J Hum Genet. 1997 Feb;60(2):272-7.
2
[Genetics of glaucoma].
Rev Med Suisse Romande. 1994 Jun;114(6):557-64.
3
Genetics of the pediatric glaucomas.小儿青光眼的遗传学
Int Ophthalmol Clin. 2011 Summer;51(3):107-17. doi: 10.1097/IIO.0b013e31821e538b.
4
Glaucoma gene provides light at the end of the tunnel.青光眼基因带来了曙光。
Science. 1997 Jan 31;275(5300):621. doi: 10.1126/science.275.5300.621.
5
Genetic linkage of autosomal dominant primary open angle glaucoma to chromosome 3q in a Greek pedigree.希腊家系中常染色体显性原发性开角型青光眼与3号染色体长臂的基因连锁关系。
Eur J Hum Genet. 2001 Jun;9(6):452-7. doi: 10.1038/sj.ejhg.5200645.
6
A gene for primary congenital glaucoma is not linked to the locus on chromosome 1q for autosomal dominant juvenile-onset open angle glaucoma.原发性先天性青光眼的一个基因与常染色体显性少年型开角型青光眼的1q染色体位点不连锁。
J Glaucoma. 1996 Dec;5(6):416-21.
7
The GLC1H glaucoma locus may reflect glaucoma with elevated intraocular pressure.GLC1H青光眼基因座可能反映眼压升高型青光眼。
Arch Ophthalmol. 2007 Dec;125(12):1716-7; author reply 1717. doi: 10.1001/archopht.125.12.1716-b.
8
Anterior segment dysgenesis and congenital glaucoma associated with partial trisomy of chromosome 1 (1q32-qter).
J AAPOS. 1998 Jun;2(3):188-90. doi: 10.1016/s1091-8531(98)90014-3.
9
Mapping a gene for adult-onset primary open-angle glaucoma to chromosome 3q.将成人型原发性开角型青光眼的一个基因定位到3号染色体长臂。
Am J Hum Genet. 1997 Feb;60(2):296-304.
10
The genetics of primary open angle glaucoma.原发性开角型青光眼的遗传学
Br J Ophthalmol. 1997 May;81(5):409-14. doi: 10.1136/bjo.81.5.409.

引用本文的文献

1
Anterior segment dysgenesis: Insights into the genetics and pathogenesis.前节发育不良：遗传学和发病机制的新见解。
Indian J Ophthalmol. 2022 Jul;70(7):2293-2303. doi: 10.4103/ijo.IJO_3223_21.
2
Characterization of a novel mutation in the MYOC gene in a Chinese family with primary open‑angle glaucoma.在中国一个原发性开角型青光眼家系中 MYOC 基因的一种新型突变的特征。
Mol Med Rep. 2020 Oct;22(4):3263-3270. doi: 10.3892/mmr.2020.11441. Epub 2020 Aug 19.
3
FOXC1 modulates MYOC secretion through regulation of the exocytic proteins RAB3GAP1, RAB3GAP2 and SNAP25.FOXC1通过调控胞吐蛋白RAB3GAP1、RAB3GAP2和SNAP25来调节肌纤蛋白的分泌。
PLoS One. 2017 Jun 2;12(6):e0178518. doi: 10.1371/journal.pone.0178518. eCollection 2017.
4
Induced pluripotent stem cells restore function in a human cell loss model of open-angle glaucoma.诱导多能干细胞在开角型青光眼的人类细胞缺失模型中恢复功能。
Stem Cells. 2015 Mar;33(3):751-61. doi: 10.1002/stem.1885.
5
Genome-wide association study identifies a novel canine glaucoma locus.全基因组关联研究鉴定出一个新的犬青光眼基因座。
PLoS One. 2013 Aug 7;8(8):e70903. doi: 10.1371/journal.pone.0070903. eCollection 2013.
6
Association of HK2 and NCK2 with normal tension glaucoma in the Japanese population.HK2 和 NCK2 与日本人群正常眼压性青光眼的关联性。
PLoS One. 2013;8(1):e54115. doi: 10.1371/journal.pone.0054115. Epub 2013 Jan 22.
7
Association analysis of cigarette smoking with onset of primary open-angle glaucoma and glaucoma-related biometric parameters.吸烟与原发性开角型青光眼发病及青光眼相关生物测量参数的相关性分析。
BMC Ophthalmol. 2012 Nov 27;12:59. doi: 10.1186/1471-2415-12-59.
8
Gene and protein expression pilot profiling and biomarkers in an experimental mouse model of hypertensive glaucoma.高血压性青光眼实验小鼠模型中的基因和蛋白质表达初步分析及生物标志物
Exp Biol Med (Maywood). 2009 Aug;234(8):918-30. doi: 10.3181/0811-RM-344. Epub 2009 Jun 2.
9
Autosomal recessive primary open angle glaucoma (POAG) in beagles is not associated with mutations in the myocilin (MYOC) gene.比格犬的常染色体隐性原发性开角型青光眼（POAG）与肌纤凝蛋白（MYOC）基因突变无关。
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2009 Oct;247(10):1435-6. doi: 10.1007/s00417-009-1053-2. Epub 2009 Feb 19.
10
Presence of myocilin sequence variants in Japanese patients with open-angle glaucoma.日本开角型青光眼患者中肌纤蛋白序列变异的存在情况。
Mol Vis. 2008 Mar 4;14:413-7.

本文引用的文献

1
THE INHERITANCE OF GLAUCOMA. A PEDIGREE OF FAMILIAL GLAUCOMA.青光眼的遗传。一个家族性青光眼的谱系。
Am J Ophthalmol. 1965 Jul;60:91-5. doi: 10.1016/0002-9394(65)92398-6.
2
HEREDITARY GLAUCOMA OCCURRENCE IN FIVE GENERATIONS OF AN EDINBURGH FAMILY.爱丁堡一个家族五代人中的遗传性青光眼发病情况
Br J Ophthalmol. 1964 Mar;48(3):143-7. doi: 10.1136/bjo.48.3.143.
3
Clinical features of five pedigrees genetically linked to the juvenile glaucoma locus on chromosome 1q21-q31.与1号染色体1q21-q31上青少年型青光眼基因座存在遗传连锁关系的五个家系的临床特征
Ophthalmology. 1995 Dec;102(12):1782-9. doi: 10.1016/s0161-6420(95)30793-2.
4
Mapping a gene for adult-onset primary open-angle glaucoma to chromosome 3q.将成人型原发性开角型青光眼的一个基因定位到3号染色体长臂。
Am J Hum Genet. 1997 Feb;60(2):296-304.
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A 10-cM YAC contig spanning GLC1A, the primary open-angle glaucoma locus at 1q23-q25.一个跨越GLC1A的10厘摩酵母人工染色体连续克隆系，GLC1A是位于1q23 - q25的原发性开角型青光眼基因座。
Eur J Hum Genet. 1996;4(5):250-9. doi: 10.1159/000472211.
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Cloning and characterization of a novel bicoid-related homeobox transcription factor gene, RIEG, involved in Rieger syndrome.与里格尔综合征相关的新型类双尾同源框转录因子基因RIEG的克隆与鉴定
Nat Genet. 1996 Dec;14(4):392-9. doi: 10.1038/ng1296-392.
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Am J Hum Genet. 1996 Dec;59(6):1321-7.
8
Fine mapping of the autosomal dominant juvenile open angle glaucoma (GLC1A) region and evaluation of candidate genes.常染色体显性遗传性青少年开角型青光眼（GLC1A）区域的精细定位及候选基因评估。
Genome Res. 1996 Sep;6(9):862-9. doi: 10.1101/gr.6.9.862.
9
Age-dependent penetrance and mapping of the locus for juvenile and early-onset open-angle glaucoma on chromosome 1q (GLC1A) in a French family.在一个法国家族中，1号染色体上青少年型和早发型开角型青光眼基因座（GLC1A）的年龄依赖性外显率及定位研究
Hum Genet. 1996 Nov;98(5):567-71. doi: 10.1007/s004390050260.
10
A gene map of the human genome.人类基因组的基因图谱。
Science. 1996 Oct 25;274(5287):540-6.

Molecular genetics of the glaucomas: mapping of the first five "GLC" loci.

作者信息

Raymond V

出版信息

Am J Hum Genet. 1997 Feb;60(2):272-7.

PMID:9012399
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1712410/
Abstract
摘要