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Putting a hold on "HLA-H'. The WHO Nomenclature Committee for Factors of the HLA System.

作者信息

Bodmer J G, Parham P, Albert E D, Marsh S G

出版信息

Nat Genet. 1997 Mar;15(3):234-5. doi: 10.1038/ng0397-234c.

DOI:10.1038/ng0397-234c
PMID:9054933
Abstract
摘要

相似文献

1
Putting a hold on "HLA-H'. The WHO Nomenclature Committee for Factors of the HLA System.
Nat Genet. 1997 Mar;15(3):234-5. doi: 10.1038/ng0397-234c.
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N Engl J Med. 1997 May 1;336(18):1327-8. doi: 10.1056/NEJM199705013361817.
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Blood Cells Mol Dis. 1998 Dec;24(4):433-8. doi: 10.1006/bcmd.1998.0212.
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Nomenclature for factors of the HLA system, 1991. The WHO Nomenclature Committee for factors of the HLA system.1991年HLA系统因子命名法。世界卫生组织HLA系统因子命名委员会。
Immunogenetics. 1992;36(3):135-48.
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Lancet. 1997 Feb 1;349(9048):296-7. doi: 10.1016/S0140-6736(97)22005-2.

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1
Emerging and potential use of CRISPR in human liver disease.CRISPR在人类肝脏疾病中的新兴及潜在应用。
Hepatology. 2023 Aug 22. doi: 10.1097/HEP.0000000000000578.
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Asian Pac J Cancer Prev. 2021 Sep 1;22(9):2837-2845. doi: 10.31557/APJCP.2021.22.9.2837.
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Gene. 2015 Dec 15;574(2):179-92. doi: 10.1016/j.gene.2015.10.009. Epub 2015 Oct 9.
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Eur J Epidemiol. 2003;18(7):685-9. doi: 10.1023/a:1024844906872.
5
Haemochromatosis.血色素沉着症
Gut. 2003 May;52 Suppl 2(Suppl 2):ii23-30. doi: 10.1136/gut.52.suppl_2.ii23.
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Mol Pathol. 1997 Oct;50(5):275-6. doi: 10.1136/mp.50.5.275.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 3;95(5):2033-4. doi: 10.1073/pnas.95.5.2033.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Nov 11;94(23):12384-9. doi: 10.1073/pnas.94.23.12384.