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Three novel PAX3 mutations observed in patients with Waardenburg syndrome type 1.

作者信息

Soejima H, Fujimoto M, Tsukamoto K, Matsumoto N, Yoshiura K I, Fukushima Y, Jinno Y, Niikawa N

机构信息

Department of Human Genetics, Nagasaki University School of Medicine, Japan.

出版信息

Hum Mutat. 1997;9(2):177-80. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:2<177::AID-HUMU11>3.0.CO;2-#.

DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:2<177::AID-HUMU11>3.0.CO;2-#
PMID:9067759
Abstract
摘要

相似文献

1
Three novel PAX3 mutations observed in patients with Waardenburg syndrome type 1.在1型瓦登伯革氏综合征患者中观察到三种新的PAX3突变。
Hum Mutat. 1997;9(2):177-80. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:2<177::AID-HUMU11>3.0.CO;2-#.
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Hum Mol Genet. 1994 Jan;3(1):197-8. doi: 10.1093/hmg/3.1.197.
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Mol Cell Probes. 1997 Jun;11(3):233-6. doi: 10.1006/mcpr.1997.0101.
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引用本文的文献

1
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