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Report on management of renale failure in Europe, XXVI, 1995. The child-adult interface: a report on Alport's syndrome, 1975-1993. The ERA-EDTA Registry.

作者信息

Rigden S P, Mehls O, Jones E H, Valderrábano F

出版信息

Nephrol Dial Transplant. 1996;11 Suppl 7:21-7. doi: 10.1093/ndt/11.supp7.21.

DOI:10.1093/ndt/11.supp7.21
PMID:9067984
Abstract
摘要

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1
Report on management of renale failure in Europe, XXVI, 1995. The child-adult interface: a report on Alport's syndrome, 1975-1993. The ERA-EDTA Registry.《1995年欧洲肾衰竭管理报告,第XXVI期》。儿童与成人衔接问题:关于1975年至1993年阿尔波特综合征的报告。欧洲肾脏协会-欧洲透析与移植协会注册登记处。
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The European (European Dialysis and Transplantation Association-European Renal Association) Registry.
Am J Kidney Dis. 1995 Jan;25(1):176-87. doi: 10.1016/0272-6386(95)90642-8.
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引用本文的文献

1
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Clin J Am Soc Nephrol. 2011 Jan;6(1):198-203. doi: 10.2215/CJN.00200110. Epub 2010 Sep 30.
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