• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Hemodynamic surrogate end-points in phase I studies?

作者信息

De Mey C

机构信息

IPHAR Institute for Clinical Pharmacology, Höhenkirchen-Siegertsbrunn, Germany.

出版信息

Int J Clin Pharmacol Ther. 1997 Apr;35(4):175-9.

PMID:9112140
Abstract

Clinical pharmacology studies in healthy volunteers ("human pharmacology studies") characterize the pharmacokinetic and pharmacodynamic hallmarks of pharmacological action and their interrelation in the intact effector system unconfounded by disease and comedication. They constitute a valuable basis for the subsequent explicit investigation of the clinical efficacy, safety, efficiency, and therapeutic benefit in patients, but are not a valid surrogate for them.

摘要

相似文献

1
Hemodynamic surrogate end-points in phase I studies?
Int J Clin Pharmacol Ther. 1997 Apr;35(4):175-9.
2
The development of phase I cancer trial methodologies: the use of pharmacokinetic and pharmacodynamic end points sets the scene for phase 0 cancer clinical trials.I期癌症试验方法的发展:药代动力学和药效学终点的应用为0期癌症临床试验奠定了基础。
Clin Cancer Res. 2008 Jun 15;14(12):3664-9. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-4559.
3
Drug research: from the idea to the product.药物研究:从想法到产品。
Int J Clin Pharmacol Ther. 1997 Dec;35(12):541-52.
4
Benefit in phase 1 oncology trials: therapeutic misconception or reasonable treatment option?肿瘤学1期试验中的益处:治疗误解还是合理的治疗选择?
Clin Trials. 2008;5(6):617-23. doi: 10.1177/1740774508097576.
5
'No risk, no fun': challenges for the oncology phase I clinical trial time-performance.“无风险,不刺激”:肿瘤学一期临床试验时间绩效面临的挑战。
Eur J Cancer. 2008 Nov;44(17):2600-7. doi: 10.1016/j.ejca.2008.07.043. Epub 2008 Oct 22.
6
How first-time-in-human studies are being performed: a survey of phase I dose-escalation trials in healthy volunteers published between 1995 and 2004.首次人体研究是如何进行的:对1995年至2004年间发表的健康志愿者I期剂量递增试验的调查。
J Clin Pharmacol. 2005 Oct;45(10):1123-36. doi: 10.1177/0091270005279943.
7
Clinical cross-over trials in phase I.I期临床交叉试验
Stat Methods Med Res. 1999 Sep;8(3):263-78. doi: 10.1177/096228029900800306.
8
A clinical development paradigm for cancer vaccines and related biologics.癌症疫苗及相关生物制品的临床开发模式。
J Immunother. 2007 Jan;30(1):1-15. doi: 10.1097/01.cji.0000211341.88835.ae.
9
Microdosing: current and the future.微剂量给药:现状与未来。
Bioanalysis. 2010 Mar;2(3):509-17. doi: 10.4155/bio.09.177.
10
[The strategy of combination phase I/II study].[I/II期联合研究策略]
Gan To Kagaku Ryoho. 2000 Nov;27(13):2151-4.