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多克隆高黏滞综合征

Polyclonal hyperviscosity syndrome.

作者信息

Hadler N M, Gabriel D, Su Chung K, Teague P, Napier M A

出版信息

Arthritis Rheum. 1977 Sep-Oct;20(7):1388-95. doi: 10.1002/art.1780200713.

DOI:10.1002/art.1780200713
PMID:911356
Abstract

The clinical course of two patients who presented with polyclonal hyperviscosity syndrome is described. Polymerizing IgG rheumatoid factors were isolated from the serum of both patients. The presence of these polymers with their extraordinary rheologic properties was the principal determinant of the abnormal rheological properties of the plasma. Neither patient had a discrete rheumatic disease. In both, a lymphoproliferative syndrome was present with features suggestive of the "pseudolymphoma" of Sjögren's syndrome.

摘要

本文描述了两名表现为多克隆高黏滞综合征患者的临床病程。从两名患者的血清中分离出了聚合性IgG类风湿因子。这些具有特殊流变学特性的聚合物的存在是血浆异常流变学特性的主要决定因素。两名患者均无明确的风湿性疾病。两人均存在淋巴增殖综合征,具有提示干燥综合征“假性淋巴瘤”的特征。

相似文献

1
Polyclonal hyperviscosity syndrome.多克隆高黏滞综合征
Arthritis Rheum. 1977 Sep-Oct;20(7):1388-95. doi: 10.1002/art.1780200713.
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引用本文的文献

1
Polyclonal hyperviscosity syndrome in IgG4-related disease and associated conditions.IgG4相关疾病及相关病症中的多克隆高黏滞综合征
Clin Case Rep. 2015 Apr;3(4):217-26. doi: 10.1002/ccr3.201. Epub 2015 Feb 2.