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继发孔型房间隔缺损合并房室传导延长:一种常染色体显性遗传性心脏缺陷(作者译)

[Secundum atrial septal defect with prolonged atrioventricular conduction: an autosomal dominant hereditary cardiac defect (author's transl)].

作者信息

Schaede A, Ramacher J

出版信息

Dtsch Med Wochenschr. 1977 Oct 28;102(43):1552-4. doi: 10.1055/s-0028-1105536.

Abstract

Secundum ASD was diagnosed in five members of three generations of one family. Three of them had prolonged A-V conduction. These findings and those reported in the literature suggest that the combination of secundum ASD with prolonged A-V conduction is an autosomal dominant hereditary disease.

摘要

继发孔型房间隔缺损在一个家族的三代五名成员中被诊断出来。其中三人存在房室传导延长。这些发现以及文献中报道的那些发现表明,继发孔型房间隔缺损合并房室传导延长是一种常染色体显性遗传病。

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