• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Mitochondrial DNA depletion in mitochondrial myopathy caused by complex II and IV deficiency of the respiratory chain].

作者信息

Arenas Mora J, Campos González Y, Castro-Gago M

出版信息

An Esp Pediatr. 1996 Dec;45(6):656-7.

PMID:9133240
Abstract
摘要

相似文献

1
[Mitochondrial DNA depletion in mitochondrial myopathy caused by complex II and IV deficiency of the respiratory chain].[呼吸链复合体II和IV缺乏所致线粒体肌病中的线粒体DNA耗竭]
An Esp Pediatr. 1996 Dec;45(6):656-7.
2
[Pure mitochondrial myopathy].
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2001(36):186-9.
3
[Mitochondrial myopathy caused by complex III and IV deficiency. A familial case].
An Esp Pediatr. 1993 Jan;38(1):82-6.
4
[Enzyme complex defects of the mitochondrial respiratory chain].[线粒体呼吸链的酶复合物缺陷]
Rev Neurol. 1998 Apr;26 Suppl 1:S15-20.
5
[Adult onset mitochondrial myopathy without ophthalmoplegia. Four cases attributable to complex III and IV deficits in the respiratory chain].[成人起病的无眼肌麻痹型线粒体肌病。4例由呼吸链中复合物III和IV缺陷所致]
Neurologia. 1995 Oct;10(8):319-23.
6
[Electron transfer complex III deficiency].[电子传递复合物III缺乏症]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(19 Pt 2):494-6.
7
Mitochondrial myopathy of childhood associated with mitochondrial DNA depletion and a homozygous mutation (T77M) in the TK2 gene.与线粒体DNA耗竭及胸苷激酶2(TK2)基因纯合突变(T77M)相关的儿童线粒体肌病。
Arch Neurol. 2003 Jul;60(7):1007-9. doi: 10.1001/archneur.60.7.1007.
8
[Electron transfer complex II deficiency].
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(19 Pt 2):491-3.
9
[Mitochondrial disease due to the deficit of Q-cytochrome C oxidoreductase coenzyme in the respiratory chain. Report of a new case].[因呼吸链中Q-细胞色素C氧化还原酶辅酶缺乏导致的线粒体疾病。1例新病例报告]
Rev Neurol. 1995 Jan-Feb;23(119):139-41.
10
[Benign congenital myopathy associated with a partial deficiency of complexes I and III of the mitochondrial respiratory chain]].[与线粒体呼吸链复合体I和III部分缺乏相关的良性先天性肌病]
Rev Neurol. 2000;31(9):838-41.