• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

CFC syndrome: report of familial cases.

作者信息

Lecora M, Parenti G, Andria G

出版信息

Clin Genet. 1996 Dec;50(6):558-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1996.tb02739.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1996.tb02739.x
PMID:9147900
Abstract
摘要

相似文献

1
CFC syndrome: report of familial cases.
Clin Genet. 1996 Dec;50(6):558-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1996.tb02739.x.
2
[Subvalvular aortic stenosis, dysmorphic familial syndrome and peripheral muscular disease].[瓣下主动脉瓣狭窄、畸形家族综合征与周围肌肉疾病]
Arch Mal Coeur Vaiss. 1977 Apr;70(4):405-9.
3
[Waardenburg's syndrome associated with unusual facial abnormalities].
Rev Otoneuroophtalmol. 1971 May-Jun;43(4):192-8.
4
[A Swiss family with Klein-Waardenburg's syndrome associated with hyperkeratosis of the palms and feet and with serious oligophrenia].
J Genet Hum. 1970 Dec;18(4):307-63.
5
Waardenburg's syndrome and familial periodic paralysis.瓦登伯格综合征与家族性周期性瘫痪。
Postgrad Med J. 1971 Jun;47(548):354-60. doi: 10.1136/pgmj.47.548.354.
6
Echocardiography in the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy.超声心动图在肥厚型心肌病诊断与管理中的应用
Cardiol Clin. 2019 Feb;37(1):11-26. doi: 10.1016/j.ccl.2018.09.001.
7
[Waardenburg's syndrome. A familial case relating to 4 generations and 23 individuals].[瓦登伯革氏综合征。一个涉及四代23人的家族病例]
Ann Genet. 1970 Jun;13(2):125-8.
8
Hereditary congenital severe deafness syndromes.遗传性先天性重度耳聋综合征
Ann Otol Rhinol Laryngol. 1971 Apr;80(2):269-88. doi: 10.1177/000348947108000216.
9
Focal dermal hypoplasia syndrome.
Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1970 Nov;110(3):561-71. doi: 10.2214/ajr.110.3.561.
10
Genetic heterogeneity in the Waardenburg syndrome.瓦登伯革氏综合征中的遗传异质性。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Mar;07(4):87-101.