A phenotypical male infant with 46,X,der(Y)t(X;Y)(?;p11) de novo.

Govaerts L C, Draaisma J M, vd Blij-Philipsen M, Smeets D F

Department of Clinical Genetics, Stichting Erfelijkheidsonderzoek, Veldhoven, The Netherlands.

Ann Genet. 1997;40(1):41-4.

Abstract

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