• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Ion channels--molecular divining rods hit their clinical mark.

作者信息

Hoffman E P, Gardner K

出版信息

N Engl J Med. 1997 May 29;336(22):1599-600. doi: 10.1056/NEJM199705293362211.

DOI:10.1056/NEJM199705293362211
PMID:9164819
Abstract
摘要

相似文献

1
Ion channels--molecular divining rods hit their clinical mark.离子通道——分子探测棒命中临床靶点。
N Engl J Med. 1997 May 29;336(22):1599-600. doi: 10.1056/NEJM199705293362211.
2
[Molecular diagnosis of the inherited long-QT syndrome in a woman who died after near-drowning].
Rev Port Cardiol. 2000 Feb;19(2):275-6.
3
Splice mutations in KVLQT1?KVLQT1基因中的剪接突变?
Circulation. 1999 May 11;99(18):2476-7.
4
Molecular diagnosis of the inherited long-QT syndrome in a woman who died after near-drowning.
N Engl J Med. 1999 Oct 7;341(15):1121-5. doi: 10.1056/NEJM199910073411504.
5
Molecular basis of the long-QT syndrome associated with deafness.
N Engl J Med. 1997 May 29;336(22):1562-7. doi: 10.1056/NEJM199705293362204.
6
KVLQT1, the rhythm of imprinting.
Nat Genet. 1997 Feb;15(2):113-5. doi: 10.1038/ng0297-113.
7
DHPLC analysis of potassium ion channel genes in congenital long QT syndrome.先天性长QT综合征中钾离子通道基因的变性高效液相色谱分析
Hum Mutat. 2002 Nov;20(5):382-91. doi: 10.1002/humu.10131.
8
Biophysical characteristics of a new mutation on the KCNQ1 potassium channel (L251P) causing long QT syndrome.导致长QT综合征的KCNQ1钾通道新突变(L251P)的生物物理特性
Can J Physiol Pharmacol. 2003 Feb;81(2):129-34. doi: 10.1139/y02-162.
9
Clinical and electrophysiological characterization of a novel mutation (F193L) in the KCNQ1 gene associated with long QT syndrome.与长QT综合征相关的KCNQ1基因新突变(F193L)的临床和电生理特征
Clin Sci (Lond). 2003 Apr;104(4):377-82. doi: 10.1042/CS20020152.
10
Getting to the heart of the long-QT syndrome.深入了解长QT综合征的核心
Lancet. 1997 Feb 8;349(9049):408. doi: 10.1016/S0140-6736(97)80037-2.