• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Triplet repeat diseases in man, microbes, and molecules.

作者信息

Wells R D

出版信息

Am J Psychiatry. 1997 Jun;154(6):887. doi: 10.1176/ajp.154.6.887a.

DOI:10.1176/ajp.154.6.887a
PMID:9167532
Abstract
摘要

相似文献

1
Triplet repeat diseases in man, microbes, and molecules.
Am J Psychiatry. 1997 Jun;154(6):887. doi: 10.1176/ajp.154.6.887a.
2
Expansion of CTG repeats from human disease genes is dependent upon replication mechanisms in Escherichia coli: the effect of long patch mismatch repair revisited.人类疾病基因中CTG重复序列的扩增依赖于大肠杆菌中的复制机制：重新审视长片段错配修复的作用。
J Mol Biol. 1998 Jun 26;279(5):1101-10. doi: 10.1006/jmbi.1998.1827.
3
CTG triplet repeats from human hereditary diseases are dominant genetic expansion products in Escherichia coli.
J Biol Chem. 1996 Jan 26;271(4):1853-6. doi: 10.1074/jbc.271.4.1853.
4
CTG repeats associated with human genetic disease are inherently flexible.与人类遗传疾病相关的CTG重复序列本质上具有灵活性。
J Mol Biol. 1998 Jan 23;275(3):405-11. doi: 10.1006/jmbi.1997.1502.
5
Mouse models of triplet repeat diseases.三联体重复疾病的小鼠模型。
Methods Mol Biol. 2004;277:3-15. doi: 10.1385/1-59259-804-8:003.
6
Mouse models of triplet repeat diseases.三联体重复疾病的小鼠模型。
Mol Biotechnol. 2006 Feb;32(2):147-58. doi: 10.1385/MB:32:2:147.
7
Lentiviral-mediated gene transfer to model triplet repeat disorders.慢病毒介导的基因转移用于模拟三联体重复序列疾病。
Methods Mol Biol. 2004;277:199-213. doi: 10.1385/1-59259-804-8:199.
8
[Hereditary neurological diseases caused by amplification of triplet repetitions].[由三联体重复扩增引起的遗传性神经疾病]
Presse Med. 1998 Feb 28;27(8):376-81.
9
Trinucleotide repeat expansion and neuropsychiatric disease.三核苷酸重复序列扩增与神经精神疾病。
Arch Gen Psychiatry. 1999 Nov;56(11):1019-31. doi: 10.1001/archpsyc.56.11.1019.
10
Benign adult familial myoclonus epilepsy (BAFME): an autosomal dominant form not linked to the dentatorubral pallidoluysian atrophy (DRPLA) gene.良性成人家族性肌阵挛癫痫（BAFME）：一种常染色体显性遗传形式，与齿状核红核苍白球路易体萎缩症（DRPLA）基因无关。
J Med Genet. 1996 Jan;33(1):80-1. doi: 10.1136/jmg.33.1.80.

引用本文的文献

1
Direct and inverted repeats elicit genetic instability by both exploiting and eluding DNA double-strand break repair systems in mycobacteria.直接和倒置重复序列通过利用和逃避分枝杆菌中的 DNA 双链断裂修复系统来引发遗传不稳定性。
PLoS One. 2012;7(12):e51064. doi: 10.1371/journal.pone.0051064. Epub 2012 Dec 10.